供货周期: | 现货 |
品牌: | 抚生 |
规格: | 25个 |
型号: | 5×105 |
货号: | A01X2088 |
有效期: | 12月 |
标准值: | T25培养瓶 |
兔前列腺上皮细胞
细胞详述:
前列腺位于膀胱颈下方,包绕着膀胱口与尿道结合部位。上皮细胞与前列腺的功能关系密切,上皮细胞的损伤是前列腺炎的主要病症,重度的前列腺炎患者的前列腺液内可检测到脱落的上皮细胞,这是上皮细胞损伤的标志。因此,体外培养前列腺上皮细胞是研究前列腺炎及前列腺上皮内瘤等ji病的前提和基础。
商品属性:
产品名称 | 兔前列腺上皮细胞 | 组织来源 | 正常前列腺组织 |
产品规格 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 产品货号 | A01X2088 |
英文名称 | Rabbit prostate epithelial cells | 用途 | 仅供科研研究实验 |
细胞特征:
1)组织来源于实验动物的正常前列腺组织。
2)细胞鉴定:广谱角蛋白(PCK)免yi荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5)细胞生长方式:铺路石状细胞,不规则细胞,贴壁培养。
推荐培养基:
我们推荐使用 DELF 原代 上皮 细 胞培养体系 作为体外培养的培养基。
注意事项:
1)原代培养的分离细胞在初次接触体外环境时,虽然被分散成单个细胞,但它们之间的互相影响还是存在的, 而且这种影响对细胞能否存活是非常重要的。在这些细胞之间能产生一些促生长的活性物质, 使细胞彼此互相促进存活和生长。如果接种的细胞密度过低, 细胞之间的促生长作用很小, 虽然营养物质很充足, 也很难使细胞适应从体内的组织环境到被分散后进入独立生存环境的变化过程。 如果接种的细胞密度过大,会导致营养物质供应不足, 代谢废物积累较快需要经常换液和传代。
2)原代培养时初始培养在组织分散和分离细胞时细胞可能会受到严重的损伤。适当增大原代培养接种的细胞密度, 给培养的细胞提供更多的类似于在体内时细胞之间的相互作用, 会极大提高原代培养的细胞在体外存活率。待细胞适应体外环境后进行传代培养时再以较低的密度接种和培养。
3)由于细胞之间的相互的内在联系被打破,分离细胞在体外培养时经历的生存环境改变很大,在体外存活和生长的难度相应增加。 对于贴壁依赖性细胞来说,尽快使接种的细胞贴壁,是决定培养能否成功的关键。可以在接种后先将培养瓶置培养箱内培养 3h 到 5h,由于细胞悬液中带有少量培养液, 细胞即可以维持存活, 又可以很快接触到培养瓶底壁, 是细胞迅速黏附于底物,待细胞贴壁后,再补足培养液继续培养。
4)分离细胞培养法—悬浮型细胞培养。
公司正在出售的产品:
β葡萄糖苷(βGC)/纤维二糖比色法试剂盒 | 293T [HEK-293T](人胚肾细胞) (STR鉴定正确) |
还原糖含量比色法检测试剂盒 | BGC-823 (人胃腺癌细胞(低分化)) (Hela污染细胞系,暂不供应) |
鸡表皮生长因子(EGF) ELISA检测试剂盒 | CoC1/DDP (人卵巢癌细胞CoC1顺铂耐药亚株) (STR鉴定正确) |
小反刍兽疫病毒RT-PCR试剂盒 | HEC-1-B (人zi宫内膜腺癌细胞) (STR鉴定正确) |
多配体蛋白聚糖1(CD138)封闭多肽 | HUV-EC-C [HUVEC] (人脐静脉血管内皮细胞) (STR鉴定正确) |
Ⅲ型纤维连接蛋白域蛋白1封闭多肽 | MDA-MB-453 (人乳腺癌细胞) (STR鉴定正确) |
重组人胰岛su样生长因子结合蛋白1 | RKO (人结肠腺癌细胞) (STR鉴定正确) |
Acinus封闭多肽 | SW626 (人卵巢癌细胞) (STR鉴定正确) |
磷suan化非受体酪氨suan激meic-Abl封闭多肽 | A-427 (人肺癌细胞) |
软骨蛋白样蛋白封闭多肽 | EJ-1 (人膀胱癌细胞) (T24污染细胞系,暂不供应) |
环磷suan鸟苷门控通道蛋白CNG4封闭多肽 | PA319 (人大肠癌细胞) |
S转移meiθ4封闭多肽 | Chang liver (人张氏肝细胞) (Hela污染细胞系,暂不供应) |
人内皮su1受体(EDNRA)检测试剂盒elisa | HKC (人肾小管上皮细胞) |
人新生甲状腺su(NN-T4)试剂盒ELISA | 兔前列腺上皮细胞NCI-H209 [H209] (人小细胞肺癌细胞) (STR鉴定正确) |
人连蛋白(zonulin)ELISA试剂盒 | QGY-7703 (人肝癌细胞) (Hela污染细胞系,暂不供应) |
操作过程:
1)制备细胞悬浊液,计数并用培养液调整细胞密度。
2)在培养皿中加入足够的培养液。
3)将欲接种的细胞接种到培养器皿中。
4)在培养皿内放入一个有聚四氟乙烯包被的磁棒。将培养皿封口,送入恒温箱内。在磁力搅拌器上边搅拌边培养。若接种培养瓶或试管中,封口后可将培养器皿固定在恒温摇床上,边摇动边培养,无需放置磁棒。有些细胞也可以不用磁棒或磁力搅拌器,也不必使用恒温摇床,接种于预先用硅脂包被的培养器皿内直接在培养箱中静置培养即可。
5)培养液略呈黄色换液。吸出部分旧培养液,加入新鲜培养液即可。
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