| 供货周期： | 现货 |
| 品牌： | 抚生 |
| 规格： | 25个 |
| 型号： | 5×105 |
| 货号： | A01X2014 |
| 有效期： | 12月 |
| 标准值： | T25培养瓶 |
兔支气管平滑肌细胞
细胞详述：
平滑肌即无纹肌的通称，平滑肌是由长纺锤形的单核细胞构成。它不构成独立的器官，而只是成为构成体壁和内脏壁的因素（肌层）。平滑肌细胞互相连接，形成管状结构或中空器官；在功能上可以通过缩短和产生张力使器官发生运动和变形，也可产生连续收缩或紧张性收缩，使器官对抗所加负荷而保持原有的形状。
支气管平滑肌细胞的收缩、舒张、增殖和凋亡与临床许多ji病的病理生理过程有关．如支气管xiao喘、慢性阻塞性肺ji病等。例如在xiao喘发病时，可以检测到气管平滑肌发生数目的增生和肥大，表型也发生改变，由收缩型转为合成型与分泌型，并分泌多种与细胞因子；而且出现向气管腔迁移的迹象。
商品属性：
产品名称 | 兔支气管平滑肌细胞 | 英文名 | Rabbit bronchial smooth muscle cells |
产品规格 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 生长特性 | 贴壁培养 |
细胞形态 | 长梭状细胞 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
细胞特征：
1)细胞来源于实验动物正常支气管组织。
2)细胞鉴定：平滑肌肌动蛋白（α-SMA）免yi荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5)细胞生长方式：长梭状细胞，贴壁培养。
推荐培养基：
我们推荐使用 DELF 原代 平滑肌 细胞培养体系 作为体外培养的培养基。
细胞原代培养原理和应用：
细胞原代培养是通过特殊分离方法从胚胎、组织器官以及外周血中分离获得单细胞，置于合适的培养基中培养，在无菌、适当温度和一定条件下，使细胞生存、生长和繁殖的过程。原代培养的“代”并非细胞的代数，是指细胞培养的次数，从体内取出组织接种培养到第一次传代的阶段，都属原代培养，一般持续1-4周。
兔支气管平滑肌细胞原代培养细胞直接来源于活体组织，体外培养也尽量模拟体内环境，使得分离得到的细胞接近生物体内的生活状态，可作为研究生物体细胞的生产、代谢、繁殖、凋亡提供有力手段，亦可用于各种药理作用、药物开发研究和临床实践。
原代细胞的质量取决于多个因素：取材、培养条件的优化、无菌操作，特别是组织分离技术等。对于大多数研究者而言，想要获得高质量的原代培养细胞仍然比较困难。尽管原代培养技术已较普遍，但是有时仍会得到一些难以解释的结果。公司拥有行政许可的洁净级实验动物中心，已构建细胞培养和实验平台，可分离培养数百种人、大小鼠和大型动物的原代细胞，并在此基础上提供相关细胞实验服务，包括细胞培养、细胞转染以及细胞药物刺激后各种增殖、侵染和凋亡实验。如果在细胞实验上有任何困难，即可联系我们，我们很乐意提供帮助。
公司正在出售的产品：
还原糖含量比色法试剂盒 | MDA-MB-231+LUC人乳腺癌荧光素酶标记细胞专用培养基 |
食品中亚硝盐含量比色法检测试剂盒 | MG63人骨肉瘤细胞专用培养基 |
鸡透明质suan(HA)ELISA Kit | MOLT-4人急性淋ba母白血病细胞专用培养基 |
腔阔盘吸虫PCR试剂盒 | NCI-H1299人非小肺癌细胞专用培养基 |
MANSC1蛋白封闭多肽 | NCI-H226人肺鳞癌细胞专用培养基 |
alpha 1肾上腺su能受体A封闭多肽 | NCI-H508人结肠直肠腺癌细胞专用培养基 |
重组人前蛋白转化mei枯草溶菌su9蛋白 | NCM 460人正常结肠上皮细胞专用培养基 |
ARC1封闭多肽 | OE19人食管癌细胞专用培养基 |
核小体蛋白SP140样蛋白封闭多肽 | PATU8988S人胰腺癌细胞专用培养基 |
有机阴离子转运体4封闭多肽 | REH人急性非B非T淋ba白血病细胞专用培养基 |
DHX螺旋mei封闭多肽 | SCC-9人类鳞状上皮舌癌细胞专用培养基 |
E1A激活基因刺激蛋白2封闭多肽 | SK-HEP-1人肝腹水腺癌细胞专用培养基 |
人磷脂meiA2受体抗体(IgG)检测试剂盒elisa | SK-NO-1人急性髓系白血病细胞专用培养基 |
人葡萄糖激mei调节蛋白(GKRP)试剂盒ELISA | 兔支气管平滑肌细胞SU-DHL-2人B淋ba瘤 细胞专用培养基 |
人抗小脑(CE)自身抗体ELISA试剂盒 | SW948人结肠腺癌细胞专用培养基 |
注意事项:
① 细胞培养、传代以及冻存需要严格的无菌操作。
② 传代时需要适度的消化，消化的时间受消化液的种类、配制时间、加入培养瓶中的量等诸多因素的影响，消化过程中应该注意培养细胞形态的变化，一旦胞质回缩，连接变松散，或有成片浮起的迹象就要立即终止消化。
③ 传代应在细胞处于对数期、未达到汇合状态时进行。
④ 细胞冻存液需提前配制，不可直接将DMSO加入细胞悬液中。
⑤ 应选择汇合度80%-90%左右，并且活力达90%以上处于对数生长期时的细胞进行冻存操作，确保细胞冻存时状态最佳，冻存密度可根据细胞特性进行调整。
⑥ 程序冻存盒、细胞冻存液、完全培养基等试剂都要复温至室温备用。
⑦ 冻存前注意切勿消化时间过长、吹打力度过重、离心转速过大或离心时间过长，以免造成细胞损伤。
⑧ 冻存管的盖子一定要拧紧，否则水浴复苏时水会渗入造成污染。
⑨ 细胞不可长期保存在-80℃冰箱中，放置时间不要超过3天。
⑩ 液氮或冰箱距离细胞房较远，细胞需要放在干冰或冰盒上运送至细胞房。
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