重新“布局”细胞代谢减缓癌症的发展

发表在国际杂志Molecular Cell上的一篇研究报告中,来自犹他州大学的研究者指出,癌症细胞会选择性地抑制名为线粒体丙酮酸载体(Mitochondrial pyruvate carrier, MPC)的蛋白复合物,而将MPC重新引入结肠癌细胞中反而会损伤癌细胞的许多特性,比如生长特性等,这就提示科学家,通过改变癌细胞的代谢关键步骤或许就可诱发结肠癌,而这一点对于许多其它癌症也是非常关键的。

癌细胞似乎可以做出任何“事情”来帮其摆脱MPC,MPC主要参与癌细胞的糖代谢作用,而研究者Jared Rutter博士指出,至少在18种类型的癌症细胞中都发现MPC的水平低于正常的成体细胞,而且某些癌细胞可以剔除一段包含MPC基因信息的基因组,其它的癌细胞也会利用不同的方法来沉默MPC的表达;实际上通过对癌症患者活检组织的检测发现,MPC越少的组织区域,癌症的侵袭性越高。

因此MPC的缺失似乎是癌症发生恶性侵袭的有效生物标志物;更让研究人员不可思议的是,当其将MPC重新引入到结肠癌细胞系后,癌细胞的侵袭性被逆转了,而且癌细胞分裂和扩散的频率也相应降低了。于是研究者认为MPC的缺失或许是癌症发生的早期关键阶段,诺奖得主Otto Warburg教授指出,癌细胞可以改变其代谢过程,该代谢过程对于维持癌细胞无限增殖非常关键,代谢产物丙酮酸盐被加工的方式是癌细胞代谢改变的关键;正常细胞中丙酮酸盐可以进入线粒体中帮助制造细胞能量,而在癌细胞中,丙酮酸盐会从线粒体中转向替代代谢途径中从而制造癌细胞的原料。

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HZF831Hu 中文名称:人转化受体电位阳离子通道亚家族A成员1(TRPA1)ELISA试剂盒 英文名称:for  Transient Receptor Potential Cation Channel Subfamily A, Member 1 (TRPA1) 规格:48T/96T

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