ELISA试剂盒样本加样技巧
ELISA试剂盒实验有很多关键技术点,在前面的资讯内容中也为咱们介绍过不少。近段时间,不少的客户通过留言或来电都咨询过ELISA试剂盒加样的技巧,今天,我司就为咱们具体介绍:
1.细胞上清:
前处理有必要是细胞离心去掉,每孔直接加100μl即可。假设浓度太高需稀释时,用标准品稀释液直接稀释。
2.脑脊液:
前处理有必要是细胞离心去掉,每孔直接加100μl即可。假设浓度太高需稀释时,用标准品稀释液直接稀释。
3.血清血浆:
请参与ELISA试剂盒50ul样本分析缓冲液后加50ul标本,如稀释量大,请将样本与样本分析缓冲液等量参与,缺少部分用标准品稀释液补偿至100ul。
A 血清标本应是天然凝聚后,取上清,防止在冰箱中凝聚血液;
B 血浆标本,举荐用EDTA的方法收集若待测样本不能及时查看,标本收集后请分装,冻存于-20℃,防止重复冻融。
C 血清标本不该添加任何防腐剂或抗凝剂;
D 标本应清澈通明,查看前样本中如有悬浮物应通过离心去掉。
E 请勿运用溶血,高血脂或污染的标本查看,否则效果将不精确。
4.组织匀浆液的样本
要制备过程中需要在缓冲液中参与蛋白酶克制剂,防止蛋白成份被内源性蛋白酶降解,构成查看效果的值偏低。因组织匀浆液的样本蛋白品种多,含量丰盛,实验参照血清血浆标本的处理方法进行,否则就会影响实验效果。具体是参与50 ul样本分析缓冲液后加50 ul标本,需稀释时,请将样本与样本分析缓冲液等量参与,缺少部分用标准品稀释液补偿至100ul。
因为ELISA试剂盒政策蛋白不一样,或许构成降解的蛋白类型或许不一样,假设实验前通过文献断定用哪种蛋白酶克制剂,有针对性参与,可节省克制剂。假设查不到有关文献,可采用组合克制的方法确保蛋白不易被降解。
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