与您共享ELISA试剂盒比色常见问题

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与您共享ELISA试剂盒比色常见问题

ELISA试剂盒比色常见问题共享：

以软板为载体的实验，先将板置于规范96孔的座架中，才可进行比色，最好在加底物液显色前，先将软板边缘剪净，这么就可彻底平妥坐入座架中。

比色结果的表达以往通用光密度，现按规则用吸光度，一般的表明办法是，将吸收波长写于A字母的右下角，如OPD的吸收波长为492nm，表明办法为"A492nm"或"OD492nm"。

比色时应先以蒸馏水校零点，测读底物孔（未经任何反响仅加底物液的孔）和空白孔（以盐水或稀释液替代标本作全过程的孔）。

ELISA试剂盒实验标本请求：

不能检查含NaN3的样品，因NaN3按捺辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

以记载本次实验的试剂状况，这以后可用空白孔以蒸馏水校零点，以上各孔的吸光度需减去空白孔的吸光度，然后进行核算。

比色前应先用洁净的吸水纸拭干板底附着的液体，然后将板正确放入酶标比色仪的比色架中。

标本收集后尽早进行获取，获取按有关文献进行，获取后应尽快进行实验，若不能立刻进行实验，可将标本放于-20℃保存，但应防止重复冻融

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