型号: | MK-1000赛成 |
产地: | 山东 |
品牌: | 赛成 |
评分: |
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真空衰减法密封仪_密封试验仪
MK-1000无损密封性测试仪,又称真空衰减法检漏仪,采用非破坏性测试方法,也称为真空衰减法,专业适用于安瓿瓶、西林瓶、注射剂瓶、冻干粉针剂瓶和预灌封包装样品的微泄漏检测。
产品特点
◎ 采用非破坏性检测方法对成品包装进行微泄漏检测,测试后样品无损伤不影响正常使用,有效降低了测试成本
◎ 用于检测微小漏孔,也可鉴别大漏孔样品,系统根据泄漏情况自动判断合格与不合格
◎ 真空衰减法精度可达0.21ccm(大约5微米)
◎ 应用范围广,针对不同样品可选配对应的测试腔,用户可轻松更换
◎ 试验结束自动打印测试结果,无需人工参与,保证数据准确性与客观性;
◎ 10寸彩色触摸屏,人性化操作更便捷
◎ 配备微型打印机,USB数据接口,支持PC软件测控运行,mbar、Pa单位互换
◎ 自动保存历史试验记录,本地查询,并可导出EXCEL格式保存
◎ 用户分级权限设置,满足GMP要求、测试记录审计、追踪功能
真空衰减法密封仪_密封试验仪
应用领域
适用于安瓿瓶、西林瓶、注射剂瓶、冻干粉针剂瓶和预灌封包装样品的微泄漏检测
技术参数
屏幕尺寸:10英寸触摸屏
真 空 度:低至10Pa优良真空
精 度:0.25级
检测孔径精度:5 μm
测 试 腔:尺寸、种类根据试样特殊定制
真空来源:真空泵
测试系统:双传感器技术
外形尺寸:470 mm (L) × 360 mm (B) × 300 mm (H)
电 源:AC 220 V 50 Hz
净 重:12 kg
药包装完整性测试仪-无损密封性测试仪-微泄露密封测试仪
测试标准
该仪器符合多项国家和国际标准:
YY/T 0681.18-2020:《无菌医疗器械包装试验方法 第18部分:用真空衰减法无损检验包装泄漏》、ASTM F2338-13 包装泄漏的标准检测方法-真空衰减法、SP1207美国药典标准
产品配置
标准配置:主机、真空泵、测试腔1套(按需求定制)
选购件:微型流量校准器、阳性试样、不同规格测试腔
售后服务承诺
三月内只换不修,一年质保,终身提供。快速处理,1小时内响应问题,1个工作日出解决方案。
体系荣誉资质
ISO9001:2008质量体系认证、计量合格确认证书、CE认证、软件著作权、产品实用新型、外观设计。
实力铸造品牌
三大研发中心,两条独立生产线,一个综合体验式实验室。赛成自2007年创立至今,用户累计成交产品破万台,完善四大产品体系,50多种产品。
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