供货周期: | 现货 |
品牌: | ATCC |
规格: | 5×105cells/瓶 |
货号: | KL-0397 |
CAS号: |
细胞名称:NCI-H23 人非小细胞肺癌细胞
培养条件:RPMI-1640 +10% FBS
形 态:贴壁;上皮细胞样
背 景:该细胞源于一位51岁患有非小细胞肺癌黑人男性患者的治疗前的肿瘤组织,表达C-myc、L-myc、v-src、v-abl、v-erb B、c-raf 1、Ha-ras、Ki-ras、N-ras RNAs;该细胞携带K-ras 12突变;p53基因246位密码子突变ATC→ATG;表达PDGF A和B链的异源mRNA;表达TGFα、TGFβ和EGFR;角蛋白 5、8和18阳性,波形蛋白阳性,神经丝蛋白阴性,左旋多巴脱氢酶阴性;据报道,在软琼脂中该细胞形成克隆的效率为9.7%。
NCI-H23细胞;人非小细胞肺癌细胞传代后不贴壁了,成团浮在培养基里,怎么办?细胞,落层生长后,消化传代,可能细胞密度大,吹打的时候有一些细胞还是成团的,可是大部分已经成单个的了,24小时后观察,细胞都成团了,不贴壁,应该没有污染。现在怎么办?重新吹打能散开吗?
技术回答:NCI-H23细胞;人非小细胞肺癌细胞密度过大细胞老化了,消化后聚团不贴壁说明细胞状态不好,建议重新复苏细胞。如果不甘心可以重新吹散了试试看,不过估计贴壁的也很少。可以低俗离心把状态不好的聚团细胞去除,然后把上层液体里面的细胞转移至6孔板或者24孔板培养,具体根据最后分散细胞的数量来哦~
重新吹打了NCI-H23细胞;人非小细胞肺癌细胞,还是有很多贴壁的细胞,可是还是有好多细胞碎片浮着,换了液还是有好多浮着。另外,培养瓶老是弄不均匀,就瓶子的四边都很密集,其他就很均匀,不知道会不会影响细胞状态?
技术回答:密集的地方容易老化,对NCI-H23细胞;人非小细胞肺癌细胞整体状态还是会有影响的~ 得想办法让传代的细胞均匀分布。传代完后做一下前后左右的十字运动~
细胞处理:细胞如果裂解后,RNA在普通环境下会很快降解。想要不降解,可以考虑:1.加T-Zol裂解液,-80度保存;2.分选后按细胞冻存步骤冻存,存于-80度,应该能放3-6个月。
NCI-H23细胞;人非小细胞肺癌细胞培养:图片聚焦没聚准,聚团现象不是很严重,状态看着也还行。悬浮细胞对血清要求较高,可以考虑换好点的血清看看。
IPS P143原代12-5/2-5,4-1,4-2APSCeasy完全培养基
IPS P154原代12-5/4-3~5-1APSCeasy完全培养基
Hum-16031601-成骨细胞3原代9-5/1-1,1-2,1-3ADMEM/F12+10%FBS
Hum-16031601-间充质细胞5原代8-1/4-4~5-3ADMEM(L)+10%FBS
Hum-16031601-韧带8原代8-1/3-1~4-3ADMEM/F12+10%FBS
Hum-16030201-滑膜4原代9-5/1-4,1-5,2-1,2-2ADMEM/F12+10%FBS
Hum-16030901-韧带4原代9-5/3-2,3-3,3-4,3-5ADMEM/F12+10%FBS
Hum-16030901-滑膜1原代9-5/4-1ADMEM/F12+10%FBS
Hum-16031601-滑膜2原代9-5/4-2,4-3ADMEM/F12+10%FBS
小鼠肾小球内皮细胞2原代9-5/4-5A内皮培养基+5%FBS
小鼠肾系膜(成纤维)2原代9-5/5-1,5-2ADMEM/F12+10%FBS
人滑膜2原代9-5/5-3,5-4ADMEM/F12+10%FBS
小鼠肾系膜(成纤维)1原代9-4/1-4ADMEM/F12+10%FBS
小鼠主动脉平滑肌1原代9-4/1-5ADMEM/F12+10%FBS
Hum-16030901-韧带1原代9-4/2-1ADMEM/F12+10%FBS
Hum-16030901-成骨细胞2原代9-4/2-2,2-3ADMEM/F12+10%FBS
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