| 供货周期： | 现货 |
| 品牌： | ATCC |
| 规格： | 5×105cells/瓶 |
| 货号： | KL-0404 |
| CAS号： |
细胞名称：NCI-H596 人肺腺鳞癌细胞
培养条件：RPMI-1640 +10% FBS
形 态：贴壁；上皮细胞样
背 景：该细胞是1983年由Gazdar AF和Oie H从一名患有肺腺鳞癌的73岁白人男性患者的胸壁肿物中分离得到；肿块的获取先于治疗。该细胞表达与正常肺组织水平相当的p53，没有大的结构DNA的异常。角蛋白和波形蛋白阳性，神经丝三联蛋白阴性；表达多种鳞状细胞分化标志，如谷氨酰胺转移酶活性、被膜素的产生和交联包膜的形成。
NCI-H596细胞;人肺腺鳞癌细胞传代后不贴壁了，成团浮在培养基里，怎么办？细胞，落层生长后，消化传代，可能细胞密度大，吹打的时候有一些细胞还是成团的，可是大部分已经成单个的了，24小时后观察，细胞都成团了，不贴壁，应该没有污染。现在怎么办？重新吹打能散开吗？
技术回答：NCI-H596细胞;人肺腺鳞癌细胞密度过大细胞老化了，消化后聚团不贴壁说明细胞状态不好，建议重新复苏细胞。如果不甘心可以重新吹散了试试看，不过估计贴壁的也很少。可以低俗离心把状态不好的聚团细胞去除，然后把上层液体里面的细胞转移至6孔板或者24孔板培养，具体根据最后分散细胞的数量来哦~
重新吹打了NCI-H596细胞;人肺腺鳞癌细胞，还是有很多贴壁的细胞，可是还是有好多细胞碎片浮着，换了液还是有好多浮着。另外，培养瓶老是弄不均匀，就瓶子的四边都很密集，其他就很均匀，不知道会不会影响细胞状态？
技术回答：密集的地方容易老化，对NCI-H596细胞;人肺腺鳞癌细胞整体状态还是会有影响的~ 得想办法让传代的细胞均匀分布。传代完后做一下前后左右的十字运动~
细胞处理：细胞如果裂解后，RNA在普通环境下会很快降解。想要不降解，可以考虑：1.加T-Zol裂解液，-80度保存；2.分选后按细胞冻存步骤冻存，存于-80度，应该能放3-6个月。
NCI-H596细胞;人肺腺鳞癌细胞培养：图片聚焦没聚准，聚团现象不是很严重，状态看着也还行。悬浮细胞对血清要求较高，可以考虑换好点的血清看看。
人成骨MSC1原代11-4/4-2ADMEM（低糖）+10%FBS
小鼠肺微血管内皮细胞1白1-5/1-1A内皮培养基+5%FBS
C57小鼠肾小管上皮1白1-5/1-5A上皮培养基+2%FBS
C57小鼠肾小球内皮1白1-5/2-1A内皮培养基+5%FBS
iPS P13 (缓冻由来）1原代12-5/3-4APSCeasy完全培养基
iPS P14 (缓冻由来）1原代12-5/1-2APSCeasy完全培养基
大鼠真皮成纤维1白1-5/2-2ADMEM/F12+10%FBS
Hum-160601-滑膜4原代11-3/1-2,1-3,1-4,1-5ADMEM/F12+10%FBS
Hum-160601-韧带1原代11-3/2-1ADMEM/F12+10%FBS
Hum-160601-滑膜2原代11-3/2-2，2-3ADMEM/F12+10%FBS
iPS P1514原代12-4/2-4~5-2APSCeasy完全培养基
iPS P144原代12-3/1-1,1-2,1-3,1-4APSCeasy完全培养基
iPS P167原代12-3/1-5~3-1APSCeasy完全培养基
小鼠骨髓DC细胞2白1-5/1-2,1-3A/S1640+10%FBS+10ng/mLIL-4+10ng/mLGm-csf
iPS P164原代12-3/3-2,3-3,3-4,3-5APSCeasy完全培养基
大鼠睾丸间质细胞1白1-5/1-4ADMEM/F12+10%FBS
小鼠骨髓DC细胞3白1-5/2-3,2-4,2-5A1640+10%FBS+10ng/mLIL-4+10ng/mLGm-csf
大鼠睾丸间质细胞2白1-5/3-2,3-3ADMEM/F12+10%FBS
iPS P178原代12-3/4-1~5-3APSCeasy完全培养基
iPS P173原代12-2/1-1,1-2,1-3APSCeasy完全培养基
大鼠阴道真皮成纤维1白1-5/3-4ADMEM/F12+10%FBS
C57骨髓DC细胞4白1-5/3-5,4-1,4-2,4-3A1640+10%FBS+10ng/mLIL-4+10ng/mLGm-csf
iPS P174原代12-2/1-4,1-5,2-1,2-2APSCeasy完全培养基
大鼠睾丸间质细胞3白1-5/5-3,5-4,5-5ADMEM/F12+10%FBS
大鼠阴道真皮成纤维1白1-4/1-1ADMEM/F12+10%FBS
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