型号: | MJX-1500 |
产地: | 北京 |
品牌: | 聚同 |
评分: |
|
内蒙古细菌培养箱MJX-1500微生物培养箱
霉菌培养箱有制冷功能,并有紫外线灭菌灯专用于灭菌使用;(带湿度控制的型号可选择)
细菌培养箱包括的范围比较大,常规的就使用不带制冷的电热恒温培养箱,但具体还有根据细菌培养的温湿度要求等选择不同类型的培养箱;
霉菌培养箱是适合培养霉菌等真核微生物的试验设备,因为大部分霉菌适合在室温(25摄氏度)下生长,且在固体基质上培养时需要保持的湿度,所以一般的霉菌培养箱由制冷系统,制热系统,空气加湿器和培养室,控制电路和操作面板等 部分组成,并使用温度传感器和湿度传感器来维持培养室内的温度和湿度的稳定。有些特殊的霉菌培养箱还可以设定温度湿度随培养时间变化。
主要特征:
●霉菌培养箱微电脑全自动控制、触摸开关操作。
●双数码管显示温度、湿度。
●霉菌培养箱采用超声波加湿,加湿可靠,湿度均匀(±2%RH)
●特殊的风循环设计,可以保证良好的温度控制精度和均匀性。
●霉菌培养箱采用中空全玻璃结构,确保良好的观察效果和保温效果。
●霉菌培养箱具有超温和传感器异常保护功能,保证仪器和样品安全。
技术参数:
型号 | 容 积 | 外型尺寸 | 控温范围 | 控温范围 | 备注 |
MJX-80 | 80 | 544*544*1000 | 0-50±0.5 | / | 单门、三层中空玻璃,内胆不锈钢,带锁。可定做30段温、时设置。 |
MJX-80S | 30-95±2 | ||||
MJX-150 | 150 | 594*594*1250 | 0-50±0.5 | / | |
MJX-150S | 30-95±2 | ||||
MJX-250 | 250 | 544*544*1690 | 0-50±0.8 | / | |
MJX-250S | 30-95±2 | ||||
MJX-350 |
350 |
594*594*1850 |
0-50±0.8 | / | |
MJX-350S | 30-95±2 | ||||
MJX-450 |
450 | 643*648*1850 | 0-50±0.8 | / | |
MJX-450S | 30-95±2 | ||||
MJX-600 | 600 | 1265*594*1525 | 0-50±0.8 | / | 双门、三层中空玻璃,内胆不锈钢,带锁。 |
MJX-600S | 30-95±2 | ||||
MJX-1000 | 1000 | 1215*648*1850 | 0-50±1 | / | |
MJX-1000S | 30-95±2 | ||||
MJX-1250 | 1250 | 1798*675*1830 | 0-50±1 | / | 三门、三层中空玻璃,内胆不锈钢,带锁。 |
MJX-1250S | 30-95±2 | ||||
MJX-1500 | 1500 | 1892*760*1830 | 0-50±1 | / |
霉菌培养箱是培养箱的一种,主要是培养生物与植物,在密闭的空间内设置相应的温度、湿度,使霉菌在4-6小时左右长出来,作为人工加快繁殖霉菌之用,考核电工电子产品的抗霉能力和发霉程度。
霉菌培养箱适用于细菌、霉菌、微生物、抗生物、组织细胞的培养与保存;植物栽培、育种试验;生物制品、药品、疫苗、血液和多种标本的保存与试验;商品、零件的质量检测以及其它用途的恒温、恒湿试验。那么使用霉菌培养箱能培养哪些常见的细菌?
一、从土壤中分离放线菌
1、制作高氏一号培养基,趁热注入培养皿中,凝成平板,等待使用。
2、称取土壤10克,放入装有100毫升无菌水的锥形瓶中,并加入10%酚10滴,以抑制细菌生长。振荡10分钟,制成10-1菌悬液。按照连续稀释分离法,进一步制成10-3菌悬液。
3、用移液管吸取0.1毫升10-3菌悬液,注入平板培养基上,用无菌玻璃刮刀将菌悬液均匀涂抹在整个培养基上。然后将培养皿倒置于25-30℃温箱中,培养7-10天,培养基上会出现微生物菌落。如果菌落的硬度较大,干燥致密,且与基质紧密结合,不易被针挑起,这就是放线菌菌落。
4、挑取放线菌菌落,接种于斜面培养基上。
二、从土壤中分离霉菌
1、制作豆芽汗葡萄糖培养基,并添加80%乳酸数滴,以抑制细菌生长。将培养皿中,凝成平板,待用。
2、称取10克土壤,按上述分离放线菌的方法制成10-4或10-5的菌悬液。
3、取0.1毫升菌悬液注入培养皿内培养基上,用玻璃刮刀涂抹均匀。然后将培养皿倒置于25-30℃温箱内培养3-4天。培养基上会出现微生物菌落。霉菌菌落常长成绒状、棉絮状或蜘蛛网状,可根据这一特征寻找霉菌菌落。
4、挑取培养皿内的霉菌菌落接种于斜面培养基上。
三、从饮水中分离大肠杆菌
1、制作伊红美蓝培养基,趁热注入培养皿中,凝成平板,待用。
2、用灭过菌的锥形瓶盛取河水或沟水,按1:10稀释。
3、取0.1毫升稀释液接种于伊红美蓝培养基上。用平板划线分离法进行分离。
4、将划线后的培养皿倒置37℃温箱中培养18-24小时。培养基中会出现大肠杆菌菌落,菌落中心呈暗蓝黑色,发金属光泽。
5、将菌落接种于斜面培养基上(由营养琼脂培养基制成)。
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