供货周期: | 现货 |
品牌: | LMAI Bio |
型号: | 100μl |
货号: | CAT#: LM1010 |
F-TOP10感受态细胞
F-TOP10快速转化感受态细胞产品说明书
产品规格(CAT#: DF1010)
F-TOP10: 100μl/支
pUC19 (control vector,10pg/μl): 10μl
保存条件(保质期): -80℃(6个月)
F-TOP10感受态细胞基因型
F- mcrA Δ(mrr-hsdRMS-mcrBC) φ80 lacZΔM15 ΔlacX74 recA1 araΔ139 Δ(ara-leu)7697 galU galK rpsL (StrR) endA1 nupG
F-TOP10感受态细胞产品说明
TOP10菌株来源于MC1061,是目前实验室最常用的感受态细胞之一,基因型与DH10B高度类似 (DH10B为galE15型,而TOP10为galU型)。TOP10生长速度快,37℃,10小时可见克隆。recA1和endA1的突变有利于插入DNA的稳定和高纯度质粒DNA的提取。可用于构建克隆,蓝白斑筛选等实验。
F-TOP10感受态细胞经特殊工艺制作,无需42℃热激,37℃孵育步骤,只需冰浴,10min内完成转化、涂板操作,pUC19质粒检测转化效率可达1~5×108 cfu/μg DNA。
快速转化操作方法 (10min)
1. 提前15分钟将用到的筛选培养基平板拿到37℃预热
2. F-TOP10感受态细胞从-80℃拿出,迅速插入冰中,5分钟后待菌块融化,加入目的DNA(质粒或连接产物)并用手拨打EP管底轻轻混匀,,冰中静置5分钟。
3. 用200μl枪将感受态细胞-DNA混合物转移到已经37℃预热的2YT或LB培养基上。
4. 将平板倒置放于37℃培养箱过夜培养。如果进行蓝白斑筛选操作,将平板放37℃培养至少13 h。
快速热激转化操作方法 (25min,可提高转化效率)
1. F- TOP10感受态细胞从-80℃拿出,迅速插入冰中,5分钟后待菌块融化,加入目的DNA (质粒或连接产物)并用手拨打EP管底轻轻混匀,,冰中静置5分钟。
2. 42℃水浴热激45秒,迅速放回冰上并静置2分钟 (晃动会降低转化效率)。加入700 μl 不含抗生素的LB,37℃,200 rpm 复苏10分钟,涂板 (均匀,表面无水渍)。
3. 将平板倒置放于37℃培养箱过夜培养。如果进行蓝白斑筛选操作,将平板放37℃培养至少15h。
F-TOP10感受态细胞注意事项
1. F-TOP10快速转化感受态细胞也可进行热激操作,对于>7 kb质粒的构建,为了提高转化效率可按以下步骤操作:F-TOP10感受态细胞从-80℃拿出,插入冰中,5分钟后,加入目的DNA并用手拨打EP管底轻轻混匀,冰中静置20分钟。42℃水浴热激45秒,迅速放回冰中静置2分钟。加入700 μl LB,37℃,200 rpm复苏30分钟,涂板。
2. 感受态细胞最好在冰中缓慢融化。插入冰中8分钟内加入目标DNA,不可在冰中放置时间过长,长时间存放会降低转化效率,混入目的DNA时应轻柔操作。
3. F- TOP10快速转化感受态细胞涂氨苄/羧苄青霉素抗性平板时效率较高,若涂卡那霉素或其他抗生素平板,转化效率下降(因无孵育步骤,卡那霉素等对菌体毒性较大)。若要提高卡那霉素或其他抗性质粒的转化效率,可按热激转化操作,增加孵育步骤。
同一批感受态细胞,用含目的片段的T载体质粒转化(阳性对照)能长出密密麻麻的菌落,而用另一种载体和目的片段的连接产物转化,却一个菌都没长出来,重复了三次都这样。请问这是感受态细胞的制作不过关,还是连接出了问题?哪个可能性大些?
答:应该是连接的问题。所有连接反应建议同时转化酶切后的质粒作为另一个阴性对照,确定酶切是否完全。同时连接前请确定质粒和片段浓度达到最小连接量的要求。
感受态细胞放到-80冰箱了有半年了,还能用来转化质粒吗?
答:如-80冰箱储存过程中没有发生冻融的情况,是可以用来转化的,但是由于冻存时间过长,转化效率会有所下降,如果用于普通的质粒重转或TA克隆等高效连接体系也是可以的,如珍贵的样品请选用较为新鲜的感受态细胞。
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