供货周期: | 现货 |
品牌: | LMAI Bio |
规格: | 5次 |
货号: | LM-F112 |
CAS号: |
大提无内毒素质粒DNAout
产品及特点 本产品是整合北京基因经典法大提质粒DNAout和菌体内毒素清除剂两产品而成。菌体内毒素清除剂是基因推出的产品,在质粒提取前就把细胞壁上的内毒素清除掉,彻底避免了目前通用的先提取 DNA+内毒素混合物,再从中纯化质粒 DNA 的弊端。用本产品提取的质粒 DNA,内毒素的污染浓度低,适合于转染等对内毒素的污染敏感的实验。
1. 操作简单,只在经典的柱式质粒 DNA 提取前,增加菌体内毒素清除一步。
2. 去内毒素效果好,处理一次可以去除 99%以上的内毒素。
3. 质粒丢失少,产率只比柱式质粒 DNAout 低 5-10%,效果好于先提质粒DNA,再用液相内毒素清除剂处理的方法。
4. DNA 可以直接用于转染等实验。
规格及成分 注意:本产品为菌体内毒素清除剂(90901)和大提质粒 DNAout(80912) 两独立产品的组合。
成 份 编 号 大纸盒包装 菌体内毒素清除剂 90901 200 mL 溶液 A 60205a 26 mL 溶液 B 60205b 26 mL 溶液 C 60205c 36 mL RNase A 溶液(10 mg/mL) 3160 0.6 mL 大提离心吸附柱 90303 5 套 通用洗柱液 60408 50 mL×2 DNA 洗脱液 2.0 111205 10 mL 使用手册 81107sc 1 份
运输及保存 RNase A 溶液需要低温运输、-20℃保存,其余成分可常温运输、室温或保存,如有沉淀可加热溶解后再使用。
自备试剂 50 mL 收集管
使用方法
1. 用 50 mL 塑料离心管收集不超过 40 mL 的 E.coli 饱和菌液,5,000 rpm离心 5-10 分钟,弃上清,得到细菌沉淀。
2. 加入 10 mL 菌体内毒素清除剂,温和混匀后 5,000 rpm 离心 5-10 分钟,弃上清(含内毒素)。一次洗涤可以去除细菌表面 99%的内毒素。
3. 再重复上述操作 1-3 次,得到的菌体将丢失了绝大部分细胞表面的内毒素。
4. 往细菌沉淀中加入 5 mL 溶液 A(一次使用时需要将 RNase A 溶液全部加入并混合均匀,未用完的部分放 4℃保存),充分振荡悬浮。注意:充分重悬细胞沉淀(无块状物)对于获得高的质粒产量十分重要。
5. 加 5 mL 溶液 B,温和翻转 10 余次至透明。若混合液不透明,应减少细菌的用量或室温放置 5-10 分钟直到裂解液变透明。注意: 避免剧烈振荡,否则细菌基因组 DNA 将断裂为小片段,与质粒难以分离,污染质粒 DNA。
6. 加入冰浴的 7 mL 溶液 C,颠倒混匀,冰上放置 10 分钟。混合物中将有白色絮状物形成。注意不要过分振荡。
7. 6000 rpm 离心 10 分钟。如果离心管承受能力强,离心速度还可以适当提高以充分沉淀絮状物。
8. 将上步得到的上清液移入到大提离心吸附柱中,放入 50 mL 收集管中。室温放置 5 分钟左右以便让质粒 DNA 跟膜结合。
9. 6000 rpm 离心 5 分钟,质粒 DNA 将与大提离心吸附柱中的膜结合。弃穿透液。
10. 将 10 mL 通用洗柱液加入到离心吸附柱中,室温静置 2 分钟后 6000 rpm离心 5 分钟,弃穿透液。
11. 重复上步一次。
12. 室温 6000 rpm 空甩 5 分钟,弃穿透液。注意:此步很重要,不能跳过,否则残留乙醇会影响后续实验。
13. 将大提离心吸附柱放入一个干净的 50 mL 塑料离心管中,加 0.5 mL DNA洗脱液 2.0(洗脱液如加热到 50-65℃效果更佳),室温静置 2 分钟后6000rpm 离心 5 分钟,收集液即是质粒 DNA 溶液。
14. 重复上步 3-4 次可洗脱更多的质粒 DNA。DNA 洗脱液 2.0 不够可以用 TE或超纯水替代。
15. 合并所得质粒 DNA,立即使用或-20℃储存。
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