供货周期: | 现货 |
品牌: | LMAI Bio |
规格: | 30次 |
货号: | LM-F144 |
CAS号: |
一站式DNA尿素-PAGE电泳套装
产品及特点本产品是专门用于 DNA 尿素-PAGE 电泳的一站式试剂盒,它具有下列特 点:
1. 一站式,即开即用,用户不需单独准备各种成分,十分方便。用户不需要 单独准备各种成分。
2. 可用于 DNA 测序、AFLP、DDRT、TGGE 和 RNase 保护实验等。
3. 安全,免去了实验人员接触粉末状的剧毒物品丙烯酰胺。
4. 电泳后可直接用于银染、EB 染色等实验。
规格及成分 成 份 编 号 大纸盒包装
保存 条件 电泳级尿素 100873 210g(红盖瓶) 常温 电泳级丙烯酰胺 100876 60g(250mL 棕色瓶) 常温 电泳级甲叉双丙烯酰胺 100877 3g(橘黄盖) 常温 10×TBE 电泳液 90313 250 mL 常温 电泳级 TEMED 100880 1.5 mL(棕色管) 常温 电泳级过硫酸铵 100879 1 g(蓝盖) 常温 2×尿素-PAGE 上样液 100874 1 mL(棕色管) 4℃ 使用手册 90317sc 1 分 RT
运输及保存 常温运输,保存条件见上表,有效期一年。
自备试剂 去离子水
使用方法
一、PAGE 浓度和交联度的选择指南
尿素-PAGE 一般推荐用 29:1(丙烯酰胺:甲叉双丙烯酰胺)的交联度,
二、制备尿素-PAGE 胶
1. 配制尿素-PAGE 胶(这是配制 100 mL 胶的用量,配制更大体积的胶则需 以此用量为基础按比例增加) A:新鲜配制 10%的 APS(过硫酸铵):按每 0.1 克过硫酸铵干粉加 1mL 超纯水的比例将水加到装有硫酸铵干粉的 1.5 mL EP 管中,摇晃到粉 末全部溶解。配制好的 10%的 APS 溶液可以在 4℃存放一周。
B:新鲜交联度为 29:1 的 40%的丙烯酰胺-甲叉双丙烯酰胺溶液(AB 溶 液,下同):在装有丙烯酰胺干粉的 250mL 棕色塑料瓶中加入 120 mL 自备的去离子水,然后将全部甲叉双丙烯酰胺加入到同一塑料瓶中(可 以加少量丙烯酰胺溶液冲洗出来以避免粉末有毒粉末飘出。甲叉双丙烯 酰胺溶解度低,不会溶解在这少量溶液中)。充分摇晃混匀后所得溶液 即 40%的 AB 溶液。配制 40%而非 30%的原因是这样可以在下步留出 足够空间加尿素。
B:配尿素-PAGE 胶:在一个 250 mL 的三角瓶中,先按下表的用量加入 去离子水、40%AB 溶液和 10×TBE 缓冲液。丙烯酰胺单体溶液具有 神经毒性,一定要戴手套操作。
C:搅拌溶解,然后用滤纸过滤。好能抽真空 10-15 分钟以去除溶液中 的氧气(氧气能抑制丙烯酰胺聚合反应),无条件也可以不脱氧。
D:加入 500uL 10%APS 和 100uL TEMED,迅速摇匀后倒胶。
E: 在胶的液面距离达到顶部时停止灌胶,插入梳子。
F: 室温聚合 30-60 分钟(低温抑制聚合反应)。
三、样品准备
2. 对一般样品、测序样品、微卫星 DNA、AFLP 样品、DDRT 样品、RPA 样 品:将样品跟上样液 1:1 混合,95℃ 3 分钟变性,然后放冰上待用。
3. 对 TGGE 样品:可以直接上样。 四:电泳
4. 将凝胶板固定在电泳装置上,往上槽和下槽中加入足够 0.5×TEB 电泳液
5. 预电泳 5-30 分钟将冰上放置的样品上样。
6. 连接电源线,打开电源开关。根据胶的大小选择功率(固定功率可以固定 产热,这样不容易发生过热而使胶板破裂的现象。如果固定电流或电压, 产热都将随电泳时间而变化,不好控制)。 对小胶一般用 5-6W 固定功率,大胶用 15-25W 固定功率。
7. 终止电泳,取出凝胶进行后续的处理(如银染)。注意:如果银染,必须延 长固定时间以便让洗出尿素,否则残留尿素会干扰后面的银染。
G: 拔出梳子,用 0.5×TEB 液冲洗加样孔。
相关产品
关注
拨打电话
留言咨询