供货周期: | 现货 |
品牌: | LMAI Bio |
规格: | 50次 |
货号: | LM-F411 |
CAS号: |
石蜡包埋切片蛋白提取试剂盒
产品及特点石蜡包埋组织是很重要的临床材料,研究其正常细胞和疾病相关的细胞,特 别是癌细胞中标记蛋白的差异表达水平,对于判断癌化的进展,癌症的类型的判 定,以方便于诊断和治疗有重要的意义,然而体外培养的细胞的蛋白差异表达水 平并不能够真实反映体内细胞的真实状况,因此从石蜡包埋组织中提取蛋白并且 加以研究有很重要的意义,本试剂盒通过特殊的快速脱蜡试剂和蛋白质抽提试 剂,在两种不同的温度条件下温育,可以将被铰链的蛋白质释放出来,经过简单 的离心步骤,上清中含有的蛋白经过沉淀洗涤和溶解后,可以用于Western Blot 、SDS-PAGE、ELISA、2D电泳或蛋白质芯片分析等,本试剂盒可以使 用50次左右。 本产品有下列特点:
1. 不含有去污试剂,适用于非染色的标本。
规格及成分 成 分 编 号 小扁盒包装
预处理试剂 A LM130888A 100 mL
预处理试剂 B LM130888B 5 mL
提取试剂 LM130888C 5mL
沉淀试剂 LM130888D 75mL
DTT 干粉 LM130888E 80mg
使用手册 LM130888sc 1份
运输及保存 常温下运输和保存,但 DTT 和提取试剂需要 4℃保存,盛装预处理试剂 A 的瓶 子已经密封,请在使用后,将剩余的预处理试剂 A 倒入一个有内盖的瓶中,同 时盖紧内外盖,以防止挥发。盛装预处理试剂 A,B 和沉淀试剂的瓶盖要盖紧, 同时避免火源。
自备试剂 超纯水
使用方法
1. 取两块大约10-15 μm厚,100 mm2石蜡包埋组织切片到1.5 mL 的干净 离心管中,加入1mL 预处理试剂A,高速涡悬震荡30 sec,室温静置5 min, 期间偶尔颠倒离心管数次。
2. 加入100 μL预处理试剂B,涡悬震荡10 sec,再10000 rpm(10000 g) 离心2 min,移去上下两层的液体。
3. 用500 μL的超纯水清洗脱蜡的组织两次,离心并尽量吸去液体,保留组织 块沉淀。
4. 加入100μL提取试剂(用前需要将DTT全部加入到装提取试剂的瓶中,摇晃 混匀,未用完的提取试剂需要4℃放置),盖上盖子,涡悬震荡数秒。
5. 在水浴锅中100℃加热20 min,短暂离心一下,再用组织研磨棒将切片组 织磨碎。
6. 在水浴锅中60℃加热2 hour,期间大约每20 min取出,震荡一次。
7. 4℃,12000 rpm(12830 g)离心15 min,小心将上清转移到一个新的 1.5 mL 的干净离心管中。注意:在上清中的蛋白质可以在4℃的环境条件 下保存一个星期,如果需要长期保存,请放置在-20℃的环境中,同时避免 反复冻溶,也可以使用我公司生产的非干扰型蛋白浓度测定试剂盒对上清中 的蛋白质直接定量。
8. 加入1 mL 的沉淀试剂,涡悬震荡10 sec,在4℃的环境中保持10 min。
9. 4℃,12000 rpm离心15 min,去除上清,保留沉淀。
10. 加入0.5 mL的沉淀试剂,涡悬震荡10 sec,在4℃的环境中保持10 min, 再4℃,12000 rpm离心15 min,去除上清, 保留沉淀,在通风橱中将试 管倒置在滤纸上,让残余的液体挥发干净。
11. 将固体沉淀溶解于合适的自备的缓冲液中,再4℃,12000 rpm 离心5 min,收集上清,用于SDS-PAGE,Western blot等实验。注意:此上清 中含有DNA,RNA 残留,所以溶液有些发粘,加入少量的micrococcal nuclease,benzonase 等消化,有助于减少粘性,但是即使不处理一般不 会影响后续实验,用枪头将沉淀捣碎。建议使用含有Thiourea ,Urea, NDSB-201 或其它强溶解能力的去污试剂的缓冲液有利于沉淀的完全溶 解。
2. 可以适用于甲醛浸泡的组织标本。
3. 不需要超速离心,可以同时处理多个标本。
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