中药甘草
本品为豆科植物甘草、胀果甘草、光果甘草的干燥根和根茎,含有皂苷类、色素类成分。针对这个品种我们推荐固相萃取法1和固相萃取法2结合使用,我们来看看甘草项目的前处理效果吧。
适用范围
本方法参考中国药典2020版2341第五法中的固相萃取法方式一和方式二,适用于根茎类药材的农残检测。
实验步骤
一 / 对照品溶液的制备
1.1 混合对照品配制
精密量取禁用农药混合1 mL,置20 mL量瓶中,加乙腈稀释至刻度,摇匀,备用。
1 .2 气相色谱-串联质谱法分析用内标溶液的制备
1.3 空白基质溶液的制备
取甘草空白基质样品,同供试品溶液的制备方法处理制成空白基质溶液。
1.4 基质混合对照溶液的制备
二 / 供试品溶液的制备(QuEChERS法)
三 / 净化
3.1 GC-MS/MS样品
3.2 LC-MS/MS样品
SPE柱:SelectCore HLB 固相萃取柱 200 mg/6mL
四 / 气相色谱-串联质谱法(岛津 GC-MS-TQ8040 NX)
4.1 色谱条件
4.2 质谱条件
电离方式:电子轰击电离源(EI);
电离能量:70 Ev;
接口温度:250 ℃;
离子源温度:250 ℃;
监测方式:多反应监测模式(MRM);
溶剂延迟:10 min
五 / 高效液相色谱-串联质谱法(岛津 LC-MS 8045)
5.1 色谱条件
A:0.1%甲酸水溶液(含有5 mmol/L甲酸铵)
B:乙腈-0.1%甲酸水溶液(含有5 mmol/L甲酸铵)=95:5
梯度:
时间 (min) | 流速 (mL/min) | 流动相A (%) | 流动相B (%) |
0 | 0.3 | 70 | 30 |
1 | 0.3 | 70 | 30 |
12 | 0.3 | 0 | 100 |
14 | 0.3 | 0 | 100 |
14.1 | 0.3 | 70 | 30 |
16 | 0.3 | 70 | 30 |
5.2 质谱条件
离子源: 电喷雾离子源(Electrospray ionization,ESI)正离子扫描
监测方式:多反应监测(Multiple Reaction Monitoring,MRM)
离子源接口电压:4.5 kV
雾化气:氮气 3.0 L/min
加热气:干燥空气 10.0 L/min
DL温度:250 ℃
加热模块温度:400 ℃
接口温度:300 ℃
干燥气:N2 10 L/min
六 / 实验结果
QuEChERS法处理甘草基质LOQ浓度点加标谱图
(GC-MS / MS 方法)
QuEChERS法处理甘草基质LOQ浓度点加标谱图
(LC-MS / MS 方法)
表(1)甘草中33种农药残留的测定添加回收结果(%)
七 / 实验结论
通过以上实验对比数据可以看出,Q-15PC04 SelectCore QuEChERS 净化管和SelectCore HLB 200 mg/6mL 固相萃取柱搭配使用,针对甘草中干扰成分去除效果良好,且各化合物回收都较为良好,为甘草的农药残留实验数据的稳定性和可靠性提供了良好的帮助。
中药农残相关实验耗材:
方法类别 | 推荐产品 | 货号 | 适用品种 |
快速样品 处理法 (QuEC-hERS) | SelectCore QuEChERS 萃取盐包 6g MgSO4, 1.5g NaOAc; 50/pkg | QS-002 | 川桐皮、川赤芍、木通、通草、灯心草、白芍、麦冬、泽泻、益智、姜黄、枸杞、大枣等含碳水化合物和少量色素类 |
SelectCore QuEChERS 净化管 15mL, 900mg MgSO4, 300mg PSA, 300mg C18, 300mg Silica, 90mg GCB; 50/pkg | Q-15PCSG01 | ||
注意事项: 前处理步骤较多,提取效率较为充分,溶液颜色较深,基质标每次只能一个点 加入盐包时会放热,注意冰浴降温 对杀虫脒有吸附,回收率可能偏低 | |||
SelectCore QuEChERS 净化管 15mL, Pesticide Residue A06(含色素挥发油中药农残Q法); 50/pkg | Q-15A06 | 木香、厚朴、羌活等含挥发油和色素类 | |
注意事项: 改良后的配方可以吸附更多的色素和挥发油基质 | |||
SelectCore QuEChERS 净化管15mL, Pesticide Residue A07(丹参中药农残Q法); 50/pkg | Q-15A07 | 丹参专用 | |
注意事项: 改良后的配方提高了丹参农残测定的稳定性和重现性 | |||
固相萃取方法 一 | SelectCore QuEChERS 净化管 15mL, 1200mg MgSO4, 300mg PSA, 100mg C18; 50/pkg | Q-15PC04 | 基质简单,色素较少如:人参、西洋参、茯苓、白芍、山药、隔山撬、浙贝母、麦冬、葛根、粉葛、川赤芍、赤芍、白附片、川木通、桑白皮、三七、黄芪、甘草、天花粉 |
注意事项: 适用于含有较多有机酸和糖干扰的样品,对磺隆类和杀虫脒化合物吸附较强 | |||
固相萃取方法 二 | SelectCore HLB固相萃取柱 200mg/6mL; 30/pkg | HLB060-060200-1 | 紫草、北柴胡、陈皮、山楂、大黄、柴胡、当归、党参、地黄、防风、黄芪、桔梗、苦参、益母草、黄精、灵芝、茯苓、大青叶、板蓝根、甘草等含少量色素类 |
注意事项: 吸附色素能力相比固相1要好,对滴滴滴类化合物吸附力较强故GCMSMS样品分析不适用,多用于LCMSMS样品净化 | |||
SelectCore HLB-A中药农残专用柱 200mg/6mL; 30/pkg | HLBA60-060200-1 | 千年健、桃仁、苦杏仁、花椒、没药、紫苏叶、厚朴、金银花、艾叶、款冬花、乌梅、桑叶、牛蒡子、菟丝子、酸枣仁、莪术、槟榔、小茴香、枳实、郁金、白头翁、菊花、陈皮、白花蛇舌草、褚实子、化橘红、川防风、当归等富含挥发油和色素类气质质测定项目 | |
注意事项: 对磺隆类化合物吸附力强,且对三氯杀螨醇类、滴滴滴类化合物具有一定吸附作用,故LCMSMS样品分析不适用,GCMSMS样品分析需5mL样品上柱净化 | |||
SelectCore HLB-B中药农残专用柱 200mg/6mL; 30/pkg | HLBB60-060200-1 | 色素较多,挥发油较多如:火麻仁、菟丝子、厚朴、酸枣仁、羌活、川芎、莪术、蛇床子、紫苏叶、姜黄、干姜、陈皮、枳实、青皮、防风、莱菔子、槟榔、当归、小茴香、豆蔻、黄连、黄柏、虎杖、大黄、马钱子、化橘红、当归 | |
注意事项: 对滴滴滴类化合物具有一定吸附性,适用于LCMSMS样品分析,3mL样品上柱净化 | |||
SelectCore HLB-C中药农残专用柱 500mg/6mL; 30/pkg | HLBC60-060500-1 | 血竭、补骨脂、吴茱萸、沉香、没药、蛇床子、火麻仁、小茴香、马钱子等富含挥发油、色素和生物碱类气质质测定项目 | |
适用于重油重色素和生物碱的果实和种子类中药,GCMSMS样品分析需2mL样品上柱净化 | |||
固相萃取方法三 | SelectCore GCB/NH2-II 固相萃取柱 500mg/500mg/6mL; 30/pkg | GN100-061000-2 | 色素含量多,含少量挥发油如:金银花、菊花、款冬花、忍冬花、益母草、淫羊藿、龙胆草、大黄、虎杖、何首乌、麻黄、苦丁茶、刘寄奴、山银花、忍冬藤、川牛膝、地黄、桑叶 |
注意事项: 洗脱液中有甲苯,毒性较大,且洗脱时间较长; 对磺隆类农药有一定吸附LCMSMS样品分析时应联合其他净化方式分析磺隆类数据 | |||
SelectCore GCB/NH2-A 固相萃取柱 500mg/500mg/6mL; 30/pkg | GNA100-061000-1 | 紫草、黄连、黄柏、何首乌、干益母草、吴茱萸、虎杖、大黄、决明子、胡黄连、苕叶细辛、菊花、千里光、蒲公英、艾叶、荆芥、茵陈、金银花、番泻叶、龙胆草、蛇床子、川乌、草乌、车前子、地耳草、金钱草、薄荷、广藿香、老鹳草、紫苏叶、忍冬藤、栀子、连翘、莲子心、竹叶柴胡、矮地茶、红景天、麻黄、白鲜皮、赶黄草、款冬花等 | |
注意事项: 适用于干扰较为严重的GCMSMS样品分析。如若用于LCMSMS样品分析,应联合其他净化方式 | |||
液相色谱柱 | ChromCore C18-MS Pesticides 2.6μm, 2.1×100mm | S013-026018-02110S | |
气相色谱柱 | NanoChrom BP-50+MS, 30m×0.25mm×0.25um | G5025-3002 |
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