供货周期: | 现货 |
品牌: | 泽叶生物 |
型号: | T25培养瓶,1×10的6次方cells |
货号: | ZY-2409H |
HPAC细胞
细胞名称:人胰腺腺泡上皮癌细胞;HPAC
规格:T25培养瓶,1×106cells
形态特征: 上皮细胞样
生长特性:贴壁
HPAC细胞描述:
HPAC细胞该细胞是1985年从一位患有导管来源的,中等至高分化胰腺癌的女性患者的原位组织经裸鼠异体移植后分离建系。表达EGF和糖皮质激素。角蛋白阳性,粒蛋白和波形蛋白阴性。可成瘤,板殖率64%。胰岛素、IGF-I、EGF和a-TGF可刺激细胞增殖,但可被地塞米松和其他糖皮质激素所抑制。细胞表达胰腺导管上皮细胞标记物DU-PAN-2以及抗原HMFG1和AUA1。
培养条件: DMEM/F12(Gibco 11330) 5%FBS 0.5mM丙酮酸钠,2μg/ml胰岛素,5μg/ml铁硫蛋白,40ng/ml氢化可的松,10ng/ml EGF
传代方法: 1:3-1:6;2~3天换液1次,6-8天消化一次。
HPAC细胞STR位点信息:
TR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
HPAC | X | 13 | 11 | 9,10 | 12 | 10,12 | 9,3 | 10,11 | 15,17 |
支原体感染会造成什么后果?
1、改变细胞膜状态
2、改变细胞生长习性
3、破坏细胞染色质
4、改变细胞表型
5、降低转染/转导效率
6、交叉感染其他细胞系
以上所有都会导致实验结果不可靠,重复性低!
HPAC细胞准备:
培养HPAC细胞之前必须有充足的思想准备,这株细胞非常好养,而且不能偷懒,必须勤快。细胞对氧气、密度和养分非常敏感,稍微偷懒拖一天不换液,可能就会导致细胞全部死亡的后果。只要保持换液和传代频率,多注意细胞密度,这株细胞还是可以征服的!
HPAC细胞培养技巧:
建议平躺着培养该细胞,以增大空气交换面积,且液体高度最好不要超过3mm,一般T25培养瓶加6-8ml培养基,T75培养瓶加15ml左右培养基即可。培养基尽量现配,配好的培养基最好两周内用完,因为叶酸不稳定易分解。
一般情况下细胞2-3天换液一次,即使培养基没有变黄。换液时轻轻侧过培养瓶/皿,不要使细胞飘起来,用巴氏吸管轻轻吸取部分上清弃去,补加等体积的新鲜培养基继续培养。或者将全部培养液转移至离心管中,1000rpm离心5min,吸去上清后用新鲜培养轻轻重悬后重新种瓶,重悬时不可吹打过度。细胞对离心和吹打比较敏感,离心和反复吹打会影响细胞状态,建议只在细胞产生大量碎片时才离心清洗。平常换液建议半换,传代可直接补加足够新鲜的培养基后直接分瓶。
细胞团长至肉眼可见,且T25瓶子有几十上百个小团时,细胞数量已经比较多,此时应该2天换液一次。当一个20倍视野有4-5个大细胞团时应该进行传代。传代时加入两倍体积的新鲜培养基后,轻轻吹打细胞团,将大的细胞团打散成小团,但不要剧烈吹打成单细胞悬液,因为单个的细胞是基本没有增殖活力的细胞,然后将混匀的细胞悬液转移至新的培养瓶中。或者将细胞悬液转移至离心管中,1000rpm离心5min后,弃去上清,加入三倍体积的新鲜培养基轻轻重悬后转移至三个新的培养瓶中。
冻存液用50%血清+40%完全培养基+10%DMSO。细胞数量应在0.5-1.0×106/ml为宜。复苏时可适当加大胎牛血清的含量,以使细胞尽快长起来。复苏后细胞需要重新聚团及较长的潜伏期,故复苏时间较长,期间应多加观察,并注意更换培养基,频率为3天一换(半换)。
特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
彩色预染蛋白Marker(10-180 kDa,三色)
Super GelBlueTM 核酸染料, 10,000× in water
彩色预染蛋白Marker(10-180 kDa,三色)
彩色预染蛋白Marker(10-250kDa, 双色)
琼脂糖 A2015
Super ECL Plus(超敏化学发光检测试剂盒)
PAGE 彩色快速凝胶制备试剂盒(10%)
Minerva Super Fusion Cloning Kit(无缝克隆试剂盒)
Cell Counting Kit-8(CCK-8)细胞增殖检测试剂盒
FITC-Annexin V/PI 细胞凋亡试剂盒
呋喃西林快速检测卡
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呋喃它酮快速检测试剂盒
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