供货周期: | 现货 |
品牌: | 泽叶生物 |
规格: | T25培养瓶,1×10的6次方cells |
货号: | ZY-H089 |
CAS号: |
NCI-H446 人小细胞肺癌细胞
NCI-H446 人小细胞肺癌细胞细胞介绍
NCI-H446细胞株从一位小细胞肺癌患者的胸水中建立。细胞的原始形态并不具有小细胞肺癌特征。这个细胞株是小细胞肺癌的生化和形态学上的变种,表达神经元特有的烯醇酶和脑部肌酸激酶同功酶。左旋多巴脱羧酶、蚕素、抗利尿激素、催产素或胃泌激素释放肽未达到可检测水平。
C-myc DNA序列扩增约20倍,c-myc RNA比正常细胞增加15倍。最初传代培养基用添加10 nM 氢化可的松, 0.005 mg/ml 胰岛素, 0.01 mg/ml 铁传递蛋白, 10 nM 17-beta-雌二醇,30 nM 亚硒酸钠的RPMI 1640, 95%,胎牛血清, 5%。
NCI-H446 人小细胞肺癌细胞细胞特性
1) 来源:肺;转移灶:肋膜渗出癌;小细胞肺癌
2) 形态:上皮细胞样
3) 含量:>1x106 个/mL
4) 污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
5) 规格:T25瓶或者1mL冻存管包装
英文名称:Human Small Cell Lung Cancer Cells ,H446
传代方法:1:3~1:6传代
传代情况:P23
冻存条件:细胞冻存液
NCI-H446 人小细胞肺癌细胞处理方法:
1. 细胞在培养瓶中培养至状态良好后灌满培养基运输,获得细胞后用酒精棉球擦拭瓶口消毒,然后在超净台中操作。
2. 如细胞生长至70%-80%,将瓶中的培养基移入无菌瓶中留作培养使用,保留5-8mL培养基在37℃、5%的CO2的温箱中继续培养。细胞培养至90%-100%后,按要求消化传代。
3. 弃去培养基,用无菌PBS或者其他缓冲液清洗细胞2次,加入适量胰蛋白酶消化(EDTA胰酶),待细胞完全脱壁后加培养基吹打混匀,分瓶培养。
特别注意:(如使用公共实验室或初次接触细胞培养,建议添加双抗培养)
1. 我们使用自产培养基及进口血清培养细胞,在您拿回细胞后,如想更换其它品牌培养基,请依照逐次替换的原则,先保留培养瓶中的培养基,多日多次代逐步更换,以减轻对细胞的刺激。
2. 如签收时出现培养瓶壁破裂,漏液等情况请及时拍照并联系售后。
3. 细胞任何售后问题,均需拍照存档并在2周之内及时联系客服。
实验中如何辨别细胞的污染?
细胞污染很多种,不bai同种细胞污染表现不du同,可能检测方法zhi不同。不过大部分污染用肉dao眼加镜检就可以解决。
细胞污染一般分细菌污染,真菌污染,支原体污染,黑胶虫等。
细菌污染:pH升高培养基变黄,培养基严重浑浊,镜下可见细菌游动;
真菌污染:培养液短期内多不浑浊,有肉眼可见漂浮物,镜下细胞间有菌丝体,生长变慢,时间长细胞死亡;
支原体污染:细胞生长一般无可见变化,可用支原体检测试剂盒检测支原体污染(现在市场上有卖,有检测支原体DNA的,灵敏度高但过程复杂;非检测DNA的过程简单)
黑胶虫:培养液不浑浊,细胞生长影响不大,镜下有小黑点做布朗运动;
相关产品
彩色预染蛋白Marker(10-180 kDa,三色)
Super GelBlueTM 核酸染料, 10,000× in water
彩色预染蛋白Marker(10-180 kDa,三色)
彩色预染蛋白Marker(10-250kDa, 双色)
琼脂糖 A2015
Super ECL Plus(超敏化学发光检测试剂盒)
PAGE 彩色快速凝胶制备试剂盒(10%)
Minerva Super Fusion Cloning Kit(无缝克隆试剂盒)
Cell Counting Kit-8(CCK-8)细胞增殖检测试剂盒
FITC-Annexin V/PI 细胞凋亡试剂盒
呋喃西林快速检测卡
呋喃妥因快速检测卡
呋喃它酮快速检测试剂盒
呋喃妥因快速检测试剂盒
呋喃西林快速检测试剂盒
关注
拨打电话
留言咨询