供货周期: | 现货 |
品牌: | 泽叶生物 |
规格: | T25培养瓶,1×10的6次方cells |
货号: | ZY-RWPE-1 |
CAS号: |
RWPE-1 人正常前列腺上皮细胞(通过STR鉴定)
RWPE-1 人正常前列腺上皮细胞细胞介绍
一位54岁白人男性的正常前列腺组织切片的周围区域的上皮细胞用单拷贝的人乳头瘤病毒18(HPV-18)进行转化,建立了RWPE-1。据报道,RWPE-1细胞在三维Matrigel培养时,在雄激素刺激下,形成腺胞(acini)并向培养基中分泌PSA。当与Matrigel或基质细胞混合注射雄性裸鼠时,RWPE-1细胞也能形成腺胞并产生PSA。来源于RWPE-1的细胞用Kirstin鼠肉瘤病毒(Ki-MuSV)转染Ki-ras基因,建立了能成瘤的RWPE-2细胞和 RWPE2-W99细胞。另外,用N-甲醇-N-硝基脲(MNU)处理RWPE-1,建立了一系列模拟前列腺癌进程中不同时期的成瘤细胞株。它们分别是WPE1-NA22, WPE1-NB14, WPE1-NB11和 WPE1-NB26细胞。据报道,RWPE-1细胞经过检测后发现乙肝病毒、丙肝病毒和人免疫缺陷病毒都呈阴性。PCR证实该细胞系HPV病毒DNA序列呈阳性。
RWPE-1 人正常前列腺上皮细胞细胞特性
1) 来源:前列腺正常细胞
2) 形态:上皮细胞样,贴壁生长
3) 含量:>1x10^6
4) 污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
5) 规格:T25瓶或者1mL冻存管包装
英文名称:Human Normal Prostate Epithelial Cells ,RWPE1
传代方法:1:3~1:6传代
传代情况:P23
冻存条件:细胞冻存液
RWPE-1 人正常前列腺上皮细胞 处理方法:
1. 细胞在培养瓶中培养至状态良好后灌满培养基运输,获得细胞后用酒精棉球擦拭瓶口消毒,然后在超净台中操作。
2. 如细胞生长至70%-80%,将瓶中的培养基移入无菌瓶中留作培养使用,保留5-8mL培养基在37℃、5%的CO2的温箱中继续培养。细胞培养至90%-100%后,按要求消化传代。
3. 弃去培养基,用无菌PBS或者其他缓冲液清洗细胞2次,加入适量胰蛋白酶消化(EDTA胰酶),待细胞完全脱壁后加培养基吹打混匀,分瓶培养。
特别注意:(如使用公共实验室或初次接触细胞培养,建议添加双抗培养)
1. 我们使用自产培养基及进口血清培养细胞,在您拿回细胞后,如想更换其它品牌培养基,请依照逐次替换的原则,先保留培养瓶中的培养基,多日多次代逐步更换,以减轻对细胞的刺激。
2. 如签收时出现培养瓶壁破裂,漏液等情况请及时拍照并联系售后。
3. 细胞任何售后问题,均需拍照存档并在2周之内及时联系客服。
实验中如何辨别细胞的污染?
细胞污染很多种,不bai同种细胞污染表现不du同,可能检测方法zhi不同。不过大部分污染用肉dao眼加镜检就可以解决。
细胞污染一般分细菌污染,真菌污染,支原体污染,黑胶虫等。
细菌污染:pH升高培养基变黄,培养基严重浑浊,镜下可见细菌游动;
真菌污染:培养液短期内多不浑浊,有肉眼可见漂浮物,镜下细胞间有菌丝体,生长变慢,时间长细胞死亡;
支原体污染:细胞生长一般无可见变化,可用支原体检测试剂盒检测支原体污染(现在市场上有卖,有检测支原体DNA的,灵敏度高但过程复杂;非检测DNA的过程简单)
黑胶虫:培养液不浑浊,细胞生长影响不大,镜下有小黑点做布朗运动;
特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
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