供货周期: | 现货 |
品牌: | 泽叶生物 |
规格: | T25培养瓶,1×10的6次方cells |
货号: | ZY-H002a |
CAS号: |
人胰腺癌相关成纤维细胞永生化
人胰腺癌相关成纤维细胞永生化细胞介绍
癌组织由实质和间质两部分构成,癌细胞构成癌实质,是癌的主要成分,具有组织来源特异性,癌间质一般由结缔组织和血管组成,起支持和营养癌实质的作用,不具有特异性。
当实体瘤超过1-2mm时,需要通过新生的血管和活化的癌相关成纤维细胞来获取癌细胞生长和增殖所必须的营养物质。其中,癌相关成纤维细胞可通过分泌多种细胞因子和生长因子来发挥促进癌血管生成的作用。
上皮间质转化(EMT)是一种胚胎发育期的表型转化,在肿瘤转移过程中也能观察到相似的EMT过程。而由上皮和间质相互作用所形成的肿瘤-宿主界面微环境的平衡状态直接决定肿瘤的发生发展。多种因素可影响该界面,其中癌相关成纤维细胞是数量最丰富的基质细胞,在调节肿瘤细胞EMT过程中发挥重要作用。它通过细胞与细胞间相互接触及分泌各种细胞因子、蛋白酶类等,促进上皮细胞及其细胞恶性转化,并对界面各组分产生重要的调控作用。
该细胞通过慢病毒转染的方式携带SV40基因。
人胰腺癌相关成纤维细胞永生化细胞特性
1) 细胞来源于人手术胰腺癌组织。
2) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
3) 细胞生长方式:长梭形,贴壁培养
英文名称:
传代方法:1:3~1:6传代
传代情况:P23
冻存条件:细胞冻存液
人胰腺癌相关成纤维细胞永生化处理方法:
1. 细胞在培养瓶中培养至状态良好后灌满培养基运输,获得细胞后用酒精棉球擦拭瓶口消毒,然后在超净台中操作。
2. 如细胞生长至70%-80%,将瓶中的培养基移入无菌瓶中留作培养使用,保留5-8mL培养基在37℃、5%的CO2的温箱中继续培养。细胞培养至90%-100%后,按要求消化传代。
3. 弃去培养基,用无菌PBS或者其他缓冲液清洗细胞2次,加入适量胰蛋白酶消化(EDTA胰酶),待细胞完全脱壁后加培养基吹打混匀,分瓶培养。
特别注意:(如使用公共实验室或初次接触细胞培养,建议添加双抗培养)
1. 我们使用自产培养基及进口血清培养细胞,在您拿回细胞后,如想更换其它品牌培养基,请依照逐次替换的原则,先保留培养瓶中的培养基,多日多次代逐步更换,以减轻对细胞的刺激。
2. 如签收时出现培养瓶壁破裂,漏液等情况请及时拍照并联系售后。
3. 细胞任何售后问题,均需拍照存档并在2周之内及时联系客服。
实验中如何辨别细胞的污染?
细胞污染很多种,不bai同种细胞污染表现不du同,可能检测方法zhi不同。不过大部分污染用肉dao眼加镜检就可以解决。
细胞污染一般分细菌污染,真菌污染,支原体污染,黑胶虫等。
细菌污染:pH升高培养基变黄,培养基严重浑浊,镜下可见细菌游动;
真菌污染:培养液短期内多不浑浊,有肉眼可见漂浮物,镜下细胞间有菌丝体,生长变慢,时间长细胞死亡;
支原体污染:细胞生长一般无可见变化,可用支原体检测试剂盒检测支原体污染(现在市场上有卖,有检测支原体DNA的,灵敏度高但过程复杂;非检测DNA的过程简单)
黑胶虫:培养液不浑浊,细胞生长影响不大,镜下有小黑点做布朗运动;
特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
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