| 供货周期： | 现货 |
| 品牌： | 泽叶生物 |
| 规格： | T25培养瓶，1×10的6次方cells |
| 货号： | ZY-NIT-1 |
| CAS号： |
NIT-1 小鼠胰岛素瘤细胞
NIT-1 小鼠胰岛素瘤细胞细胞介绍
该细胞含SV40 大T抗原，适用于转染，源于10周雌性小鼠。
NIT-1 小鼠胰岛素瘤细胞细胞特性
1） 来源：胰岛素瘤
2） 形态：上皮细胞样
3） 含量：>1x106 个/mL
4） 污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
5） 规格：T75瓶或者1mL冻存管包装
英文名称：Mouse Insulinoma Cells
传代方法：1:3~1:6传代
传代情况：P23
冻存条件：细胞冻存液
NIT-1 小鼠胰岛素瘤细胞处理方法：
1. 细胞在培养瓶中培养至状态良好后灌满培养基运输，获得细胞后用酒精棉球擦拭瓶口消毒，然后在超净台中操作。
2. 如细胞生长至70%-80%，将瓶中的培养基移入无菌瓶中留作培养使用，保留5-8mL培养基在37℃、5%的CO2的温箱中继续培养。细胞培养至90%-100%后，按要求消化传代。
3. 弃去培养基，用无菌PBS或者其他缓冲液清洗细胞2次，加入适量胰蛋白酶消化（EDTA胰酶），待细胞完全脱壁后加培养基吹打混匀，分瓶培养。
特别注意：（如使用公共实验室或初次接触细胞培养，建议添加双抗培养）
1. 我们使用自产培养基及进口血清培养细胞，在您拿回细胞后，如想更换其它品牌培养基，请依照逐次替换的原则，先保留培养瓶中的培养基，多日多次代逐步更换，以减轻对细胞的刺激。
2. 如签收时出现培养瓶壁破裂，漏液等情况请及时拍照并联系售后。
3. 细胞任何售后问题，均需拍照存档并在2周之内及时联系客服。
实验中如何辨别细胞的污染?
细胞污染很多种，不bai同种细胞污染表现不du同，可能检测方法zhi不同。不过大部分污染用肉dao眼加镜检就可以解决。
细胞污染一般分细菌污染，真菌污染，支原体污染，黑胶虫等。
细菌污染：pH升高培养基变黄，培养基严重浑浊，镜下可见细菌游动；
真菌污染：培养液短期内多不浑浊，有肉眼可见漂浮物，镜下细胞间有菌丝体，生长变慢，时间长细胞死亡；
支原体污染：细胞生长一般无可见变化，可用支原体检测试剂盒检测支原体污染（现在市场上有卖，有检测支原体DNA的，灵敏度高但过程复杂；非检测DNA的过程简单）
黑胶虫：培养液不浑浊，细胞生长影响不大，镜下有小黑点做布朗运动；
特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
相关产品
彩色预染蛋白Marker（10-180 kDa，三色）
Super GelBlueTM 核酸染料, 10,000× in water
彩色预染蛋白Marker（10-180 kDa，三色）
彩色预染蛋白Marker（10-250kDa, 双色）
琼脂糖 A2015
Super ECL Plus（超敏化学发光检测试剂盒）
PAGE 彩色快速凝胶制备试剂盒（10%）
Minerva Super Fusion Cloning Kit（无缝克隆试剂盒）
Cell Counting Kit-8（CCK-8）细胞增殖检测试剂盒
FITC-Annexin V/PI 细胞凋亡试剂盒
呋喃西林快速检测卡
呋喃妥因快速检测卡
呋喃它酮快速检测试剂盒
呋喃妥因快速检测试剂盒
呋喃西林快速检测试剂盒
关注
拨打电话
留言咨询
