供货周期: | 现货 |
品牌: | 泽叶生物 |
型号: | 20次 |
货号: | ZY630507-20 |
镍柱原位清洁试剂盒
Ni-Agarose Column In-Place Cleaning Kit
镍柱介质是分离纯化His标记蛋白的重要材料,但反复使用后非常容易污染杂蛋白,是对His标记蛋白的回收率越来越低。为此本公司开发了镍柱原位清洁试剂。
产品特点:
1.即开即用,不用单独准备各种溶液。
2.原位清洁,直接在亲和层析柱中进行清洁,免去繁琐的装柱步骤。
3.操作步骤简单,半小时即可完成。
4.清洁的效果好,跟进口同类产品相当。
5.可清除污染的离子型结合蛋白、沉淀蛋白、弱疏水性蛋白、脂蛋白、强疏水性蛋白和脂类。
6.适用于各种镍柱介质(包括Ni-NTA或Ni-IDA)。
产品组成:
储存条件:常温运输和保存,有效期两年。
自备试剂:去离子水。
使用方法:
如果镍柱介质污染了其他蛋白和杂质,需要按下列步骤再生;如果镍柱介质对His标记蛋白结合降低(蓝色越来越淡),则需要另购镍柱原位清洗试剂盒。
1.去除镍柱中的离子型结合蛋白:用10倍介质体积的溶液A洗涤镍柱(对1mL的镍柱介质需要用10mL溶液A洗涤),再用10倍介质体积的自备去离子水洗涤镍柱。处理后的镍柱介质根据需要可以直接使用,也可以保存在50%的乙醇溶液中,还可以继续下面的清洁步骤。
2.去除镍柱中的沉淀蛋白、弱疏水性蛋白和脂蛋白:封堵住层析介质的下端出口,然后加入2倍介质体积的溶液B,再盖上上端口,颠倒混匀后浸泡2小时,再用10倍介质体积的溶液C洗涤镍柱介质,最后用10倍介质体积的自备去离子水洗涤镍柱。处理后的镍柱介质根据需要可以直接使用,也可以保存在50%的乙醇溶液中,还可以继续下面的清洁步骤。
3.去除镍柱中的强疏水性蛋白和脂类:封堵住层析介质的下端出口,然后加入10倍介质体积的溶液D,再盖上上端口,颠倒混匀后浸泡20分钟,再用10倍介质体积的自备去离子水洗涤镍柱。处理后的镍柱介质根据需要可以直接使用,也可以保存在50%的乙醇溶液中,还可以继续下面的清洁步骤。
特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
彩色预染蛋白Marker(10-180 kDa,三色)
Super GelBlueTM 核酸染料, 10,000× in water
彩色预染蛋白Marker(10-180 kDa,三色)
彩色预染蛋白Marker(10-250kDa, 双色)
琼脂糖 A2015
Super ECL Plus(超敏化学发光检测试剂盒)
PAGE 彩色快速凝胶制备试剂盒(10%)
Minerva Super Fusion Cloning Kit(无缝克隆试剂盒)
Cell Counting Kit-8(CCK-8)细胞增殖检测试剂盒
FITC-Annexin V/PI 细胞凋亡试剂盒
呋喃西林快速检测卡
呋喃妥因快速检测卡
呋喃它酮快速检测试剂盒
呋喃妥因快速检测试剂盒
呋喃西林快速检测试剂盒
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