花生源性成分PCR阳性对照质粒

花生源性成分PCR阳性对照质粒

产品及特点
本产品是本公司人工合成的、克隆在 pUC57 载体（此质粒详情可以参考使用手册）上的花生源性成分的编码RIBC基因的部分片段，插入片段长 630bp（下方标黄部分，图谱中标红部分），是氨苄（Ampicillin）抗性。本质粒可以用来制备于花生源性成分诊断试剂盒的阳性对照。

规格及成分

1.一种支原体PCR检测的阳性对照质粒的制备方法,其特征在于,该支原体PCR检测的 阳性对照质粒的制备方法包括以下步骤: 步骤一,支原体16s rRNA引物设计:...

2.如权利要求1所述的支原PCR检测的阳性对照质粒的制备方法,其特征在于,该支 原体P...

3.-种支原体PCR检测的阳性对照质粒的转化菌种DH5 a /PGM-T-M.hyo,...

4.如权利要求3所述的支原体PCR检测的阳性对照质粒的转化菌种,其特征在于,转化 .

花生源性成分PCR阳性对照质粒

支原体PCR检测的阳性对照质粒的制备方法及其转化菌种,该支原体PCR检测的阳性对照质粒的制备方法包括支原体16srRNA引物设计;16srRNA的扩增及回收;阳性质粒及含阳性质粒的菌落的构建和鉴定;转化菌种为大肠杆菌重组菌. 

1. 样品的收集：待测细胞用无双抗培养基培养7d，用无菌容器取上清液500μl，4℃保存待测。

2. 模板的制作：在无菌的条件下，取细胞培养上清液100μl于一无菌的0.5ml塑料离心管内，盖好盖子，95℃水浴加热5min。

3. 打开盖子，向管内加StrataClean树脂10μl，盖好盖子，旋涡混悬器混合，离心5——10s，吸取上清至一新的塑料离心管中，模板制作完毕，4℃保存。 

结果判断：

　　　内控对照条带在191bp，表明PCR过程正常。

　　　如果待测样本在270bp位置出现条带，而阴性对照没有条带，表明存在支原体污染

 特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！