方案摘要
方案下载应用领域 | 农/林/牧/渔 |
检测样本 | 其他 |
检测项目 | 植物遗传>转基因成分 |
参考标准 | / |
通过数字PCR扩增反应直接得出转基因植物外源基因(品系特异序列)和植物内源基因的拷贝数含量。样品DNA中的外源基因和内源基因的拷贝数比值(百分数)即为样品中相应的转基因植物品系的相对百分含量。
转基因植物品系定量分析数字PCR解决方案
关于种植业/育种业,转基因植物品系定量分析
随着全球转基因作物种植面积的不断扩大,转基因产品的种类与数量逐渐增加,转基因作物及其加工食品的安全性的争论迅速席卷全球,使人们对转基因作物及其产品的安全充满了质疑。随后,各国政府纷纷出台了一系列有关转基因作物及其产品管理的规定和法律法规,很多国家还限定转基因含量达到一定阈值的转基因产品必须进行标识。快速和准确的转基因检测技术是转基因产品安全监管的重要工具,因此,建立快速简单、高灵敏度、高精确度、绝对定量的转基因成分检测方法成为当前研究的热点问题。
通过数字PCR扩增反应直接得出转基因植物外源基因(品系特异序列)和植物内源基因的拷贝数含量。样品DNA中的外源基因和内源基因的拷贝数比值(百分数)即为样品中相应的转基因植物品系的相对百分含量。
数字PCR技术原理
“数字PCR将靶标核酸分子稀释到大量的微滴单元中,每个微滴包含一个或多个,或不包含目标DNA模板,微滴单元间独立平行扩增,扩增结束后含有靶标分子模板的微滴会给出荧光信号,最终根据泊松分布原理以及阳性微滴的比例,分析软件可计算给出靶标分子的浓度或拷贝数。因此,无需标准曲线即可对靶标分子进行绝对定量。”
臻准方案
抽样 → 制样 → DNA模板制备 → PCR反应液配制 → 数字PCR检测 → 结果分析
臻准数字PCR平台
数字PCR对植物内抑制性组分的耐受力更强,通过数字PCR方法检测计算样品DNA中的外源基因和内源基因的拷贝数比值更加容易。
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