人肝癌细胞阿霉素耐药株培养步骤与注意事项!
一、细胞简介
平台编号:bio-115104
规格:冻干粉
拉丁属名:HEPG2/ADR
细胞名称:人肝癌细胞阿霉素耐药株
配套培养基:内细胞培养基:(ECM, Cat. No. 1001)
产品使用说明:仅供科研研究使用
产地:美国
缩写:HBVSMC
规格:5 x 10^5 cellsial
用途:科研
运输:干冰
保存:液氮
推荐培养基:平滑肌细胞培养基
注意事项:仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用
二、细胞概述
细胞提取于人淋巴结组织,原代冻存。每管含有细胞数>5×10 5cells/ml,此细胞通过vWF/Factor VIII 和CD31 (P-CAM)免疫荧光染色验证,经测试不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。细胞可以达到15倍增。
三、培养步骤
1、培养基及培养冻存条件准备:
1)准备基础培养基( GIBCO,,添加NaHCO3 1.5g/L,丙酮酸钠 0.11g/L);优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%完全培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
2、细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时,弃去培养基后加入少量胰酶,细胞变圆脱落后,加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中,再添加10%DMSO后进行冻存。
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2、加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3、按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4、将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
四、细胞注意事项
1、收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2、先不开瓶盖,瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置数小时(4h左右),稳定细胞状态,切忌在温箱内静置过夜。
3、静置后镜检,拍照,记录细胞状态。建议传代后也拍照记录细胞生长情况。
4、悬浮细胞:将细胞瓶内液体都转移至无菌离心管内,1000 转/分钟离心5min,培养基上清可备用,管底细胞沉淀用培养基重悬。镜检时若细胞密度超过80%,可将细胞悬液分至2个细胞瓶内培养;若密度未超过80%,细胞悬液移至原瓶继续培养,待达到80%时再正常传代。备注:聚团生长慢,有密度依赖,必须使用T25培养瓶竖立培养,3天一次半量换液一次,1-2周传代一次。
5、贴壁细胞:若细胞密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,收集细胞瓶内的培养基,留8ml继续培养至80%左右再传代,瓶盖可稍微拧松。备注:细胞贴壁慢,传代后细胞放2天不动。
6、细胞瓶内的培养基含血清和双抗,可收集后4℃保存备用,可补加2%血清。刚开始传代时建议一半用细胞瓶内的培养基,一半用客户自备的培养基,使细胞逐渐适应培养条件,以免因不适应而造成生长状态不佳。
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