假单胞菌产荧光色素培养基的制法与用途及注意事项!

               假单胞菌产荧光色素培养基的制法与用途及注意事项!

 


一、成分

 

氯化钠          2g

 

硝酸钠          1g

 

亚硝酸钠        0.35g

 

D甘露醇         2g

 

L精氨酸         1g

 

硫酸镁          1.5g

 

磷酸氢二钾      1g

 

蛋白胨          20g

 

溴射草酚蓝      0.04g

 

酚红            0.008g

 

琼脂            15g

 

牛肉浸液        1000ml

 

二、制法

 

将上述成分(除指示剂和琼脂外)混合,加热溶解,调整至pH7.2,再加入琼脂和指示剂,121℃灭菌15分钟,趁热分装于15mmX150mm无菌试管内,并制成斜面(底层高约2.5cm,斜面长度约7.5cm),无菌试验后,放冰箱备用。临用前,用无菌手续沿斜面的对面管壁加入50%灭菌葡萄糖0.15ml。

 

三、用途

 

鉴别假单胞菌属是否有荧光存在。将细菌从斜面上端往下连续划线后再穿刺管底,37℃培养24小时观看结果后,再放室温24小时,用紫外线灯照射(约1m左右)30分钟,观察有无蓝绿色荧光。

 

四、注意事项

 

1、培养基必须新鲜,配好后装入塑料袋封好放冰箱备用

 

2、接种细菌时要从上至下划线,以免影响结果观察。

 

3、用紫外线照射检查荧光时间不能少于30分钟。

 

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