假单胞菌产荧光色素培养基的制法与用途及注意事项!
一、成分
氯化钠 2g
硝酸钠 1g
亚硝酸钠 0.35g
D甘露醇 2g
L精氨酸 1g
硫酸镁 1.5g
磷酸氢二钾 1g
蛋白胨 20g
溴射草酚蓝 0.04g
酚红 0.008g
琼脂 15g
牛肉浸液 1000ml
二、制法
将上述成分(除指示剂和琼脂外)混合,加热溶解,调整至pH7.2,再加入琼脂和指示剂,121℃灭菌15分钟,趁热分装于15mmX150mm无菌试管内,并制成斜面(底层高约2.5cm,斜面长度约7.5cm),无菌试验后,放冰箱备用。临用前,用无菌手续沿斜面的对面管壁加入50%灭菌葡萄糖0.15ml。
三、用途
鉴别假单胞菌属是否有荧光存在。将细菌从斜面上端往下连续划线后再穿刺管底,37℃培养24小时观看结果后,再放室温24小时,用紫外线灯照射(约1m左右)30分钟,观察有无蓝绿色荧光。
四、注意事项
1、培养基必须新鲜,配好后装入塑料袋封好放冰箱备用
2、接种细菌时要从上至下划线,以免影响结果观察。
3、用紫外线照射检查荧光时间不能少于30分钟。
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