供货周期: | 两周 |
品牌: | 百欧博伟生物 |
规格: | 1×10⁵Cells/T25培养瓶 |
货号: | bio-69685 |
CAS号: |
人子宫内膜异位症患者在位内膜间质细胞永生化细胞;hEM15A
细 胞 完 全 培 养 基 配 制 : DMEM/F12(1:1): Ham ' s F12/DME Medium (DME H-16/F-12 50%
Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium) 15%FBS
冻存液配制:90%FBS,DMSO 10%
培养:气象:空气,95% CO2,5% 温度37 ℃
收到细胞后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有
污染,请拍照后及时联系我们。
1)请在4或5X显微镜下确认细胞状态,同时给刚收到的细胞拍照(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片 一张留存,作为售后时收到时细胞状态的依据。
2) 悬浮细胞:T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟,弃去 上清重悬后接种到新的培养瓶中(加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基)。
3)备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完 全培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议T25培养瓶1:2传代 。
1. 将冻存管置于37℃水浴中来回晃动,迅速解冻。为避免污染, 确 保冻存管口置于水面之上。解冻需迅速, 大约2分钟。 2. 一旦冻存管中液体融化后,立即取出,采用70% 酒精喷拭冻存 管表面。从此步开始,后续操 作须在生物安全柜中完成。
2. . 一旦冻存管中液体融化后,立即取出,采用70% 酒精喷拭冻存 管表面。从此步开始,后续操作须在生物 安全柜中完成。 3. 将冻存管中的液体转移到含有5 mL完全培养基的离心管中, 心200×g /5 -10 min,用真空 泵去除含有冻存液的上清。
3. 将冻存管中的液体转移到含有5 mL完全培养基的离心管中, 心200×g /5 -10 min,用真空泵去除含有冻存 液的上清。
4. 用完全培养基重新悬浮细胞并转移到新的培养瓶中。为保证 细胞复苏的存活率,请将培养基在37℃水浴预 热后使用
5. 将细胞置于含有5% CO2的37℃恒温培养箱中培养
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