供货周期: | 一周 |
品牌: | 博尔森 |
规格: | 100T |
货号: | BES20505BO |
CAS号: |
产品概述
活细胞核染色试剂盒是利用N系列探针进行细胞核特异性染色的试剂盒。本试剂盒中的N03活细胞核染色探针为蓝色荧光标记的活细胞核探针,最大激发波长为350nm,最大发射波长为460nm。 N系列探针是对细胞的细胞核进行特异性染色的一类荧光染料,该系列探针有2类,分别可以选择性标记活细胞和死细胞核。N0系列可以标记活细胞,N1系列可以标记死细胞。 N03是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料,对细胞的毒性较低。当膜通透性的荧光探针N03进入细胞后,选择性的跟DNA结合,染色探针N03在进入细胞膜之前荧光较弱,当与DNA结合后其荧光强度大大增强,被激发后可以发出蓝色的荧光,具有很高的淬灭常数和激发态寿命。N系列细胞核探针具有多种颜色可以选择,可根据情况对样品进行多色标记实验。除了本试剂盒的红色荧光探针,还可以提供蓝色、绿色、橙色、深红色等颜色的染色试剂盒。 可以提供细胞凋亡、增殖、毒性、活性氧、细胞代谢、氧化应激、细胞膜流动性、膜通透性转换孔、细胞耗氧率、细胞内pH、细胞粘附、细胞自噬等数百种检测试剂盒产品。 可以为您提供各种颜色的M系列、N系列、L系列、E系列、G系列等细胞膜、细胞质、细胞核、溶酶体、线粒体、内质网、高尔基体、骨架、微管等细胞、细胞亚结构荧光染色试剂盒产品,以及钙离子、钠离子、氩离子等各种荧光染色试剂盒产品。 可以提供动物、植物、微生物、酵母、水产、家禽、兽类、土壤等样本的各种生化指标检测的数百种试剂盒产品。
保存温度
-20℃ 避光
注意事项
1.染料短期2周内可以2-8℃保存。染料长期不用可以-20℃保存。
2.染色液避免反复冻融。需要长期保存时可以根据使用情况进行小量分装后-20℃保存。
3.试剂拆封后请尽快使用完!
有效期
6个月
检测方法
荧光显微镜/激光共聚焦
适用样本
动物细胞
产品应用
荧光显微镜/激光共聚焦
仪器准备
1.荧光显微镜/激光共聚焦
2.离心机
3.移液器
4.冰箱
5.冰盒
试剂准备
1.PBS缓冲液 2.HBSS
耗材准备
1.离心管
2.吸头
3.一次性手套
使用注意事项
1.螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心,将盖内壁上的液体收集至管底,避免开盖时液体洒落。
2.细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。
3.染色后立即进行分析。
4.染色时间根据不同样本的实际染色结果做相应调整。
5.本染色液可用于培养细胞、细胞涂片、冰冻切片的检测。
6.根据样本情况和下游的检测仪器选择合适的染色方法,只要在染色时染色工作液能充分覆盖细胞样本即可。
7.活细胞原位染色可能需要较长时间,可将染液加入培养基后避光孵育1-2小时,或更长时间。
使用方法
一、 染色工作液的配制:
根据样本数量,用染料稀释液将N03荧光染料10倍稀释,再用HBSS缓冲液1-10倍稀释,配制成染色工作液。
二、 细胞染色
A:悬浮细胞染色
1. 用PBS洗涤细胞2次。
2. 加入适量体积的染色工作液重悬细胞,使其密度大约为1×106/mL。
3. 在37 ℃避光孵育细胞 15~60分钟,不同的细胞最佳培养时间不同。可以用15分钟作为起始孵育时间,之后优化体系以得到均一的标记结果。
B:贴壁细胞原位染色
1. 用PBS洗涤细胞2次。
2. 细胞培养板中或细胞爬片上加入适量体积的染色工作液。
3. 37 ℃孵育细胞 15~60分钟,不同的细胞最佳培养时间不同。可以用15分钟作为起始孵育时间,之后优化体系以得到均一的标记结果。
4. 吸干染色工作液,用培养液洗培养板或盖玻片2~3次,然后加入培养基。
三、 用激光共聚焦或荧光显微镜检测
激发波长为350nm,最大发射波长为460nm。
特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
相关产品
GelstainRedTM 核酸染料, 10,000× in water
Super GelBlueTM 核酸染料, 10,000× in water
彩色预染蛋白Marker(10-250kDa, 双色)
琼脂糖 A2015
Super ECL Plus(超敏化学发光检测试剂盒)
PAGE 彩色快速凝胶制备试剂盒(10%)
Minerva Super Fusion Cloning Kit(无缝克隆试剂盒)
Cell Counting Kit-8(CCK-8)细胞增殖检测试剂盒
彩色预染蛋白Marker(10-180 kDa,三色)
FITC-Annexin V/PI 细胞凋亡试剂盒
二安替比林甲烷
焦硫酸钾
偶氮甲碱H
硫酸钾
阿拉伯胶
关注
拨打电话
留言咨询