原果胶含量检测试剂盒微量法微量法_价格_上海博尔森生物科技有限公司

产品详情

原果胶含量检测试剂盒说明书

微量法

规格：100T/48S

产品组成：使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致

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溶液的配制：

1、提取液一：80%乙醇，自备。即将 80 mL 无水乙醇和 20 mL 蒸馏水混合。

2、试剂一：浓硫酸 30 mL，自备。

3、标准品：10 mg 半乳糖醛酸，临用前加入 0.943 mL 提取液三，配成 50μmol/mL 的标准液。

产品说明：

果胶是植物细胞壁主要组成成分之一，分为水溶性果胶和不溶性果胶，不溶性果胶为原果胶。原果胶是不溶于水的物质，但可在酸、碱、盐等化学试剂及酶的作用下，加水分解转变成水溶性果胶，在食品、纺织、印染、烟草、冶金等领域具有较广泛的应用。

原果胶在碱性条件下水解为可溶性果胶，并进一步转化为半乳糖醛酸，产物在强酸中与咔唑缩合生成紫红色化合物，在530nm处有特征吸收峰。

注意：实验之前建议选择 2-3 个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。

需自备的仪器和用品：

可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、微量玻璃比色皿/96孔板、可调式移液枪、研钵/匀浆器、丙酮、浓硫酸、无水乙醇和蒸馏水。

操作步骤：

一、样本处理（可适当调整待测样本量，具体比例可以参考文献）

取约 0.1g 样本，加入 1mL 提取液一，室温快速匀浆，95℃水浴 20min，冷却至室温，4000g 25℃离心 10min，弃上清。沉淀加入 1.5mL 提取液一和丙酮交替各洗 2 遍（涡旋振荡 2min 左右，4000g 25℃离心 10min，弃上清即可），沉淀即为粗细胞壁，加入 1mL 提取液二（去除淀粉）浸泡 15 小时，4000g 25℃离心 10min，弃上清，加入 1mL提取液三，充分匀浆。8000g 4℃离心 10min，取上清液待测。

二、测定步骤

1、分光光度计/酶标仪预热30min以上，调节波长至530nm，蒸馏水调零。

2、将50μmol/mL标准液用提取液三稀释为0.8、0.7、0.6、0.5、0.4、0.2、0.1、0.05μmol/mL的标准溶液备用。

3、操作表：

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三、原果胶含量的计算

1、标准曲线的绘制：

以各个标准溶液的浓度为x轴，其对应的ΔA标准为y轴，绘制标准曲线，得到标准方程y=kx+b，将ΔA测定带入方程得到x（μmol/mL）。

2、原果胶含量的计算：

原果胶含量(μmol/g 质量)= x×V提取液三÷W=x÷W

V提取液三：加入提取液三的体积，1mL；W：样本质量，g。

注意事项：

1、浓硫酸具有强腐蚀性，操作时需特别注意，90℃加热取出后冷却再打开盖子，以防液体飞溅烧伤。

2、若 ΔA 超过 0.3，可将样本用提取液三进行适当稀释再进行测定，并在计算公式中乘以稀释倍数。

实验实例：

1. 取 0.1g 木槿加入 1mL 提取液一，室温快速匀浆，95℃水浴 20min，冷却至室温，4000g 25℃离心 10min，弃上清。沉淀加入 1.5mL 提取液一和丙酮交替各洗 2 遍（涡旋振荡 2min 左右，4000g 25℃离心 10min，弃上清即可），沉淀即为粗细胞壁，加入 1mL 提取液二浸泡 15 小时，4000g 25℃离心 10min，弃上清，加入 1mL 提取液三，充分匀浆。8000g 4℃离心 10min，取上清液之后按照测定步骤操作，用 96 孔板测得计算 ΔA 测定=A 测定管-A 对照管=0.21-0.12=0.09，依据标准曲线 y=0.4121x-0.0183 计算 X=0.2628μmol/mL，按样本质量计算含量得：原果胶含量(μmol/g 质量)=x÷W=2.628 μmol/g 质量。

特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

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供货周期：	一周
品牌：	博尔森
规格：	100T/48S
货号：	BES-2354BTK
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