供货周期: | 一周 |
品牌: | 博尔森 |
规格: | 100T/96S |
货号: | BES-2373BTK |
CAS号: |
漆酶活性检测试剂盒说明书
微量法
规格:100T/96S
产品组成:使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致
溶液的配制:
1、 工作液的配制:一瓶试剂二用 10 mL 试剂一溶解。现用现配。
产品说明:
漆酶(CE1.10.3.2)是一种含铜的多酚氧化酶,属于铜蓝氧化酶家族,漆酶存在菇、菌及植物中,是一种环保型酶,其独特的催化性质在生物检测中有广泛的应用。
漆酶分解底物ABTS产生ABTS自由基,在420nm处的吸光系数远大于底物ABTS,测定ABTS自由基的增加速率,可计算得漆酶活性。
注意:实验之前建议选择 2-3 个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。
需自备的仪器和用品:
可见分光光度计/酶标仪、低温离心机、微量玻璃比色皿/96孔板、可调式移液枪、天平、研钵/匀浆器、冰和蒸馏水,水浴锅
操作步骤:
一、样本处理(可适当调整待测样本量,具体比例可以参考文献)
1、组织:按照组织质量(g):提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g 组织,加入 1mL 提取液),进行冰浴匀浆。10000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
2、细胞:按照细胞数量(104个):提取液体积(mL)为 500~1000:1 的比例(建议 500 万细胞加入 1mL提取液),冰浴超声波破碎细胞(功率 300w,超声 3 秒,间隔 7 秒,总时间 3min);然后 4℃,10000g 离心 10min,取上清置于冰上待测。
3、培养液:直接检测。
二、测定步骤
1. 分光光度计/酶标仪预热 30min 以上,调节波长至 420nm,分光光度计蒸馏水调零。
2. 水浴锅温度调至 45℃。
3. 操作表:在微量玻璃比色皿/96 孔板中分别加入下列试剂:
三、漆酶活性计算
注意事项:
1、工作液需临用前配制,并且尽快使用,4℃保存一周,若变色则不能使用。
2、测定之前进行预实验,若吸光值较高,请将样本用提取液进行适当的稀释再测定,并在计算公式中乘以稀释倍数。
3、空白管为检测各试剂组分质量的检测孔,正常情况下,OD 值变化不超过 0.05。
实验实例:
1. 取 0.1g 香菇加 1mL 提取液进行样本处理,取上清后按照测定步骤操作,用微量玻璃比色皿测得计算 ΔA 测定管=A2 测定-A1 测定=0.8963-0.1004=0.7959,ΔA 空白管=A2 空白-A1 空白=0.0729-0.0542=0.0187,ΔA=ΔA 测定管-ΔA 空白管=0.7959-0.0187=0.7772,按样本质量计算酶活得:
漆酶酶活(U/g 质量)=61.7×ΔA÷W=61.7×0.7772÷0.1=479.53 U/g 质量。
特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
相关产品
GelstainRedTM 核酸染料, 10,000× in water
Super GelBlueTM 核酸染料, 10,000× in water
彩色预染蛋白Marker(10-250kDa, 双色)
琼脂糖 A2015
Super ECL Plus(超敏化学发光检测试剂盒)
PAGE 彩色快速凝胶制备试剂盒(10%)
Minerva Super Fusion Cloning Kit(无缝克隆试剂盒)
Cell Counting Kit-8(CCK-8)细胞增殖检测试剂盒
彩色预染蛋白Marker(10-180 kDa,三色)
FITC-Annexin V/PI 细胞凋亡试剂盒
二安替比林甲烷
焦硫酸钾
偶氮甲碱H
硫酸钾
阿拉伯胶
关注
拨打电话
留言咨询