| 供货周期： | 一周 |
| 品牌： | 博尔森 |
| 规格： | 100T/48S |
| 货号： | BES-2493BTK |
| CAS号： |
土壤 N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶（S-NAG）活性检测试剂盒说明书
微量法
注意：本产品试剂有所变动，请注意并严格按照该说明书操作。
规格：100T/48S
产品组成：使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致
溶液的配制：
1. 试剂二：临用前取1瓶加入2.5 mL蒸馏水溶解，用不完的试剂-20℃分装保存4周；
2. 标准品：5 mmol/L的对硝基苯酚溶液。
产品说明：
注意：实验之前建议选择 2-3 个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。
需自备的仪器和用品：
可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅/恒温培养箱、可调式移液器、微量玻璃比色皿/96孔板、研钵、冰、30-50目筛、蒸馏水。
操作步骤：
一、样本处理（可适当调整待测样本量，具体比例可以参考文献）
新鲜土样自然风干或37℃烘箱风干，过30-50目筛。
二、测定步骤
1、 分光光度计/酶标仪预热30min，波长调至400nm，分光光度计蒸馏水调零。
2、 标准溶液的稀释：临用前取20μL 5 mmol/L的对硝基苯酚溶液，加入980μL试剂一，充分混匀，配制成100 μmol/L标准液使用，现用现配。（实验中每管需要100μL，为减小实验误差，故配制大体积。）
3、 加样表：
三、S-NAG 活力计算
注意事项：
当ΔA大于1时，建议将上清液稀释后进行测定；当ΔA小于0.02时，建议延长反应时间。计算公式中注意乘以稀释倍数或注意反应时间变化。
实验实例：
1、 取两管 0.03g 土样，即为测定管和对照管，按照测定步骤操作，记为 A 测定管、A 对照管。用 96 孔板测得计算ΔA 测定=A 测定管-A 对照管=0.305-0.271=0.034，ΔA 标准=A 标准管-A 空白管=0.412-0.046=0.366，计算酶
活得：S-NAG 活力（U/g 土样）=0.432×ΔA 测定÷ΔA 标准÷W=0.432×0.034÷0.366÷0.03=1.3377U/g 土样。
2、 取两管 0.03g 林土样，即为测定管和对照管，按照测定步骤操作，记为 A 测定管、A 对照管。用 96 孔板测得计算ΔA 测定=A 测定管-A 对照管=0.325-0.278=0.047，ΔA 标准=A 标准管-A 空白管=0.412-0.046=0.366，计算
酶活得：S-NAG 活力（U/g 土样）=0.432×ΔA 测定÷ΔA 标准÷W=0.432×0.047÷0.366÷0.03=1.8492U/g 土样。
特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
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