产品及特点 黑色素在黑色素母细胞内合成。黑色素母细胞起源于神经嵴，在胚胎发育过程 中，由神经嵴移行到皮肤、眼和中枢神经系统。因此，在正常情况下皮肤的表皮、 毛囊、眼的虹膜、睫状体、脉络膜脑的软脑膜、黑质、迷走背核，以及交感神经节 和脊神经节的节细胞内均可有黑色素沉着。在病理情况下可能在全身各处含有黑色 索沉着物。黑色素在显微镜下通常不呈黑色，而望黄棕色或棕褐色，其颗粒大小不 一。黑色素染色可以用于黑色素的诊断，包括检测神经黑色素、假性黑变病色素等。 Dopa 黑色素反应法为经过 Laidlaw 修正之 Bloch 法(1932 年)。此法要求采取新 鲜组织或组织固定于 5%甲醛液(至多固定 2~3 h)。用冰冻切片，为预防反应作用 受影响，冰冻切片浸水时间不超过数秒钟。本试剂盒根据 Dopa 黑色素反应法的原 理开发，具有下列特点：
1. 即开即用，用户不需要单独准备各种试剂。
2. 本试剂盒可用于切片的显色检测。
3. 产品稳定性好、可以长期保存、不易产生沉淀。
4. 本产品只能用于科研。
规格及成分
运输及保存 常温运输，4℃保存，有效期一年。
自备试剂 去离子水、乙醇。
操作方法
1. 临用时取溶液 A 1.2 ml 及溶液 B 0.4 ml 与溶液 C 5 ml 混合，即成染液。在一定的温度中，反应速度以 pH 值为转移。当 pH 值为 7.4，温度 37.5℃时，则反应在 4~5h 内完成。若于配制染液时改用溶液 B 1 ml，则 pH 值为 7.70；
若完全不用溶液 B，则 pH 值在 8.2，在此碱性溶液中，温度不变则反应在 1h内完成。但此加速法促成组织浓染，用缓慢反应可靠。基于上述原因，使用微量碱性的玻璃皿器亦有浓染趋势，使用微量酸性者则不发生反应。因此所用一
切器皿必须没有酸碱性反应，绝对保持器皿清洁。
2. 浸切片于混合好的染液中约 30 min，温度 37.5℃。
3. 更换 1 次染液(预先贮藏在冰箱中)。
4. 每 30 min 镜检 1 次，2~3h 后染液变红色，3~4h 后染液变棕色，表明切片染色适宜。
5. 水洗。
6. 95%乙醇、无水乙醇脱水，二甲苯透明，封固(人工胶最好).
【结果】Dopa 阳性反应细胞浆(黑素母细胞及白细胞)呈灰色至黑色，黑素不改变颜色，胶原纤维无色或成浅灰色。
特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
