产品及特点 本产品采用硝酸银浸染法对组织中的糖原进行染色，本产品特点如下：
1. 操作简单、糖原的染色浓重，重复性好。
2. 糖原着色比 Best 法和 Baner-Feulgen 法更清晰。
3. 适用于各种动物组织，由于也能对结缔组织的网状纤维（reticulum fibers）染色，故不适用于网状纤维。
4. 本试剂盒至少可以染色 100 张切片。
规格及成分
运输及保存 常温运输和保存，有效期一年。
自备试剂 40%氢氧化钠溶液、无水乙醇、蒸馏水
使用方法
1. 切片的固定：待染色的动物组织必须先使用饱和苦味酸（无水乙醇做溶剂）和中性甲醛的 9:1 混合液固定 16 小时，然后用无水乙醇洗涤 5 次，再用氯仿-无水乙醇的 1:1 混合液洗涤 5 次，最后用氯仿洗涤，然后封蜡切片。
注意：本试剂盒为染色试剂盒，不提供切片固定和制备所需的相关试剂。
2. 染色前，取适量的切片，按常规方法脱蜡。注意：本试剂盒为染色试剂盒，不提供切片脱蜡所需的相关试剂。
3. 将切片放入硝酸银浸染糖原法染色溶液 A 中浸泡 10 分钟。
4. 放入蒸馏水中 2 分钟。
5. 放入硝酸银浸染糖原法染色溶液 B 中脱色 5 分钟。
6. 蒸馏水中短暂浸泡。
7. 转入到硝酸银浸染糖原法染色溶液 C（下称溶液 C）中浸泡 12-24 小时。溶液 C 的配制：称取 2g 硝酸银浸染糖原法染色成分 C 到 100mL 棕色塑料瓶中（本试剂盒提供，加入 100mL 蒸馏水，摇晃溶解后即可）。
8. 转移至新鲜配制的硝酸银浸染糖原法染色溶液 D（下面简称溶液 D）中15-30 分钟。溶液 D 的配制方法：在一干净得 100-150mL 玻璃烧杯或三角瓶中，加入 1 克硝酸银浸染糖原法染色成分 C，再加入 10mL 蒸馏水中，摇匀溶解。加入 11 滴 40%氢氧化钠溶液（将 4 克氢氧化钠加入到 10mL 水中，混匀溶解即得 40%氢氧化钠溶液。注意，此溶解过程产
热），加入氢氧化钠溶液后将有沉淀产生（使用玻璃器皿的目得时便于在此步观察沉淀的形成）。再逐滴加入氨水，直到沉淀刚好溶解即停止。最后补加无水乙醇到 100mL，混匀即得溶液 D。
9. 将切片放入 4%中性甲醛固定液中 5-20 秒。
10. 流水冲洗 1 分钟。
11. 浸泡在 0.2%氯化金溶液中 5-10 分钟。0.2%氯化金溶液配制方法：将0.2 克氯化金干粉加入到 125mL 的本色塑料瓶中（本试剂盒提供），加入 100mL 蒸馏水，摇晃溶解即得 0.2%氯化金溶液。
12. 流水冲洗。
13. 将切片放入 5%硫代硫酸钠溶液中固定 10 分钟。5%硫代硫酸钠溶液配制方法：在已经装有 5 克硫代硫酸钠干粉的 125mL 的本色塑料瓶中加入100mL 蒸馏水，摇晃溶解即得。
14. 流水冲洗 1 min。
15. 用常规方法进行梯度乙醇脱水、二甲苯透明和中性树胶封固。本试剂盒不提供本步所需要的试剂。
16. 显微镜检测，糖原将呈黑色。
特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
