特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
供货周期: | 一周 |
品牌: | 博尔森 |
规格: | 100次 |
货号: | BES21192SJ |
CAS号: |
产品及特点 本试剂盒是 Clark 改良 Van Gicson 方法而来的,专门用于染色胶原纤维,它有下列特点:
1. 即开即用,用户不需要单独准备各种试剂。
2. 本试剂盒可用于胶原纤维、包括非常细的纤维,以及肌肉和角化上皮的染色。
3. 产品稳定性好、可以长期保存、不易产生沉淀。
4. 本规格足够进行 100 次切片的滴染法染色(不含切片制备和脱蜡封固等试剂)。
5. 本产品只能用于科研。
规格及成分
运输及保存 常温运输和保存,有效期一年。
自备试剂 明胶、乙醇、苯、甲醛。
使用方法
1. 取材:开颅,剪开硬脑膜,将脑连同脑膜一起取出,固定于 100% 甲醛液中。约 10 日后剥去脑膜和血管,将脑切成 3-4 块。更换新液,再固定 4 个月左右。为保待脑组织不变形,可用线扎住脑基底动脉倒悬于固定液中;或用纱布包脑,倒悬于固定液中。
2. 流水冲洗 1 日。
3. 冰冻切片厚度 2mm。
4. 切片人 10%甲醛液中重固定 4-5 日。
5. 大脑厚切片油红 0 染色法神经组织染色粉剂 A 染色(大脑厚切片油红 0 染色法神经组织染色粉剂 A 2g, 纯苯 128mL)。将大脑厚切片油红 0 染色法神经组织染色粉剂 A,放入研钵内,先加少量苯进行研磨,直至粉剂很细腻时,再把其余的苯全部倒入搅匀,配好后存于密封瓶内。染色时,将脑片从流水中取出,用布沾干脑片表面的水分。然后用毛笔蘸满纯乙醇,涂于脑片白质上,反复 2-3 次,待乙醇尚未蒸发,立即用一支干毛笔,浸蘸配制好的染液,不停地涂抹于脑片白质,反复数次。然后将脑片放在自来水中冲洗,一面冲洗,一面用毛笔刷去多余染料沉淀(相当于分色)。等到灰质上多余染料全部刷净呈白色时,停止水洗,将脑片保存于 10%甲醛液中。
6. 粘片。10%明胶溶液加热溶化后,用毛笔蘸热明胶,涂于脑片的一面,然后粘贴于载玻片上再用手指轻轻压平脑片,逸出气泡,等明胶凝固后,保存于 10%甲醛液中,色泽经久不变。
特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
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