供货周期: | 一周 |
品牌: | 博尔森 |
规格: | 50次 |
货号: | BES232096ME |
CAS号: |
真菌总蛋白质微量提取试剂盒
产品及特点 本产品专门用于快速提取微量酵母蛋白用于 SDS-PAGE 凝胶电泳和 Western 印迹分析。本产品结合玻璃珠破壁和化学法破壁两种方法,适合于 各种形态的各种酵母材料。本产品的其主要特点是:
1. 破壁效率高,能达到 80-90%。
2. 可以处理各种酵母样品。
3. 操作简单,得到的裂解液可以直接用于 SDS-PAGE 和 Western 印迹分 析。
规格及成分
运输及保存 常温运输保存,但溶液 B 成分二需-20℃保存,有效期一年。
自备试剂 酵母培养基
使用方法
准备工作:将溶液 B 成分二(干粉)全部加到 50 mL 溶液 B 成分一中,充分摇晃使之全部溶解,成为溶液 B,然后分装成小份(体积根据每次实验的样品数决定)并放-20℃长期保存。
1、 将酵母细胞接种到 5 mL YPD 培养基中,30℃摇晃(250rpm/分钟)过夜培养使其 OD600 达到 0.5~2.0。
2、 把酵母细胞培养物转到装有 2 mL 预冷溶液 A 的 10-15 mL 离心管中,混匀。
3、 4℃ 5000g 离心 5 分钟沉淀酵母细胞,吸出上清液。
4、 用 30 μL 溶液 B 悬浮酵母细胞,并快速转移到 1.5 mL 塑料离心管中。
5、 100℃下保温 3 分钟,使蛋白酶失活,样品存放于-20℃。
6、 加入 0.1g 的玻璃珠。
7、 在旋涡振荡器上剧烈振荡混合 2-10 分钟。
8、 加入 70 μL 溶液 B,稍加振荡,置 100℃保温 1 分钟。 小纸盒包装
9、 取 5-20 μL 抽提液上样直接进行 SDS-PAGE 凝胶电泳。
注:若蛋白浓度较高,细胞破裂后可用多余溶液 B 适当稀释后再电泳。
特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
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