供货周期: | 现货 |
品牌: | 雅吉生物 |
规格: | 500U |
货号: | C5052 |
CAS号: |
Ribonuclease R(RNase R) 来源于E.coli,通过基因工程重组表达获得。该酶为Mg2+依赖的3’-5’核糖核酸外切酶,其可消化几乎所有线性RNAs底物,但不能消化环状RNA(circular RNA)、套索RNA(lariat RNA)、双链RNA、3’突出端<7nt的双链RNA。Rnase R核酸外切酶可高效的去除不含二级结构的线性RNA,从而纯化获得环状RNA分子,便于后续RNA-sequencing等实验研究。
单位定义
在20 mM Tris-HCl(pH7.5),100 mM KCl,0.5 mM Mg2+条件下, 37°C下水解1 μg的poly-r(A)产物所需酶量为1个活性单位。
应用生物样品中环状RNA的富集
内含子套索序列的分析和鉴定等
环状RNA研究
可变剪接研究
储存
置于-20°C可保存3年,避免反复冻融。
应用实例1:在以A3824-03或 A3828-03,用 LP1002引物组进行的LAMP测试。Bst4.0 SYBR Green试剂可在标准定量PCR仪或恒温荧光仪上进行反应。以体外转录RNA为模板,1-6分别为1、10、100、1000、10e4和10e6Copies,NTC为ddH2O为模板。下图为65℃反应25min的检测结果,可以看到检测反应<20min(达平台期)。
应用实例2: 用 LP1002引物组进行的LAMP测试。OG变色法为终点变色策略,在反应结束后,倒置反应管,溶解管盖上染料后,阳性样本呈现出醒目的绿色,阴性表现出橙色,区分明显。且该方法不受样本类型限制,杂质耐受性很好。以体外转录RNA为模板,1-6分别为1、10、100、1000、10e4和10e6Copies,NTC为ddH2O为模板。下图为65℃反应20min后检测结果。
应用实例3:采用荧光酶活测定法在30℃和60℃条件下测定HotStart Bst 4.2,结果显示与未加入Aptamer的对照比较来看。HotStart Bst 4.2在30℃条件下酶活几乎无活性,而60℃条件下1min内酶活完全释放,恢复100%活性
相关产品
关注
拨打电话
留言咨询