| 供货周期： | 现货 |
| 品牌： | 派瑞曼 |
| 规格： | 200次(250ul×4支) |
| 货号： | P-PR1187 |
| CAS号： |
D15000+2000 DNA Marker 分子量标准
商品属性：
货号 | 规格 | 产品名称 |
P-PR1187-200次(250ul×4支) | 200次(250ul×4支) | D15000+2000 DNA Marker 分子量标准 |
产品介绍：
浓度：595ng/5μl
保存条件：融化后于 4℃保存，-20℃永久保存。
产品说明：
本公司生产的 DNA Marker 均通过酶切质粒得到，该工艺生产的 Marker 背景干净、条带清晰，质量稳定
且能实现对 Marker 精确定量。产品含有三种染料(青色、蓝色和黄色染料)，电泳时可通过颜色变化判断电泳
的迁移速率，青色染料在 1%的琼脂糖凝胶中与 3-5kb 的迁移速率相同，蓝色染料在 1%的琼脂糖凝胶中约与
1kb 的迁移速率相同，黄色染料的迁移速度约与 50bp 条带的迁移速率相同，肉眼可直接观察电泳进度，使用
方便且电泳图像清晰。
本产品为即用型产品，已含有 1xLoading Buffer，可根据实验需要，直接取适量 Marker 进行电泳。
D15000+2000 DNA Marker 由11条 DNA 条带组成，DNA 条带分别为：100bp(50ng/5μl)、250bp(50ng/5μl)、500bp(50ng/5μl)、750bp(75ng/5μl)、1000bp(50ng/5μl)、2000bp(100ng/5μl)、2500bp(50ng/5μl)、 5000bp(50ng/5μl) 、7500bp(40ng/5μl) 、10000bp(40ng/5μl) 、15000bp(40ng/5μl)。
注意事项：
1. 电泳时的加样孔孔宽小于 6mm 时，每次取 5μl 产品进行电泳，如果加样孔较宽，可以适当增加上样量；
2. 建议电泳的条件为 0.8%琼脂糖凝胶，电压 4-10V/cm，在紫外条件下观察电泳条带。
1. Agarose 的纯度对 DNA 条带的清晰度影响很大，电泳时请使用高质量的 Agarose。
2. 琼脂糖凝胶浓度与 DNA 片段的分离性能有密切关系，电泳时请使用合适浓度的凝胶。
3. 及时更换电泳缓冲液并使用新制备的琼脂糖凝胶，以免影响电泳结果。
4. 进行电泳时，彻底的溶解混匀，避免反复冻融和污染。
pcr相关试剂实验结果分析：
PCR实验结果的分析涉及多个方面，包括实验操作、试剂质量、实验条件等，这些因素都会影响PCR实验的成功率和结果的准确性。以下是对PCR实验结果分析的一些关键点：
循环次数过多：增加模板量减少循环次数，缩短退火时间及延伸时间，或改用两种温度的PCR循环，可以有效避免循环次数过多导致的问题。
退火温度过低：退火温度的适当调整对于PCR反应的成功至关重要，过低的退火温度可能导致非特异性扩增，影响结果的准确性1。
电泳体系问题：包括凝胶中缓冲液和电泳缓冲液浓度相差太大、凝胶没有凝固好、琼脂糖质量差等问题，这些都会影响DNA片段的分离效果。
试剂盒问题：运输储存不当可能引起试剂盒失效，试剂盒本身质量问题如引物选择、循环参数设置不当也可能导致实验失败1。
降解的陈旧模板：使用降解的陈旧模板进行扩增容易产生涂布，影响结果的解读1。
PCR假阴性结果：可能由引物长度不够、试剂浓度不标准、靶序列突变或缺失、循环参数设置错误、标本中有Taq酶抑制剂、PCR产物检测系统灵敏度不够等因素引起。
为了获得准确的PCR实验结果，需要注意以下几点：
确保PCR反应体系中各种试剂的配比和操作步骤的精准度。
在PCR反应过程中需要对PCR产物进行实时监测，以便及时对反应条件进行调整。
防止样本的污染和交叉感染，以免影响PCR反应的准确性和可靠性。
通过上述分析，可以更好地理解和控制PCR实验中的关键因素，从而提高实验结果的准确性和可靠性。
公司正在出售的产品：
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犬甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)elisa分析检测试剂盒 | 低密度脂蛋白受体的诱导降解蛋白抗体 MYLIP |
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7号染色体开放阅读框59抗体 C7orf59 | 睫状神经营养因子受体α抗体 CNTF Receptor alpha |
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乳糖待测样品处理试剂盒 | 延伸因子G2抗体 GFM2 |
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