| 供货周期： | 现货 |
| 品牌： | 派瑞曼 |
| 规格： | 200次(250ul×4支) |
| 货号： | P-PR1155 |
| CAS号： |
DL2000 DNA Marker分子量标准 (100,250,500,750,1000,2000bp)
商品属性：
货号 | 规格 | 产品名称 |
P-PR1155-200次(250ul×4支) | 200次(250ul×4支) | DL2000 DNA Marker分子量标准 (100,250,500,750,1000,2000bp) |
pcr相关试剂实验结果分析：
PCR实验结果的分析涉及多个方面，包括实验操作、试剂质量、实验条件等，这些因素都会影响PCR实验的成功率和结果的准确性。以下是对PCR实验结果分析的一些关键点：
循环次数过多：增加模板量减少循环次数，缩短退火时间及延伸时间，或改用两种温度的PCR循环，可以有效避免循环次数过多导致的问题。
退火温度过低：退火温度的适当调整对于PCR反应的成功至关重要，过低的退火温度可能导致非特异性扩增，影响结果的准确性1。
电泳体系问题：包括凝胶中缓冲液和电泳缓冲液浓度相差太大、凝胶没有凝固好、琼脂糖质量差等问题，这些都会影响DNA片段的分离效果。
试剂盒问题：运输储存不当可能引起试剂盒失效，试剂盒本身质量问题如引物选择、循环参数设置不当也可能导致实验失败1。
降解的陈旧模板：使用降解的陈旧模板进行扩增容易产生涂布，影响结果的解读1。
PCR假阴性结果：可能由引物长度不够、试剂浓度不标准、靶序列突变或缺失、循环参数设置错误、标本中有Taq酶抑制剂、PCR产物检测系统灵敏度不够等因素引起。
为了获得准确的PCR实验结果，需要注意以下几点：
确保PCR反应体系中各种试剂的配比和操作步骤的精准度。
在PCR反应过程中需要对PCR产物进行实时监测，以便及时对反应条件进行调整。
防止样本的污染和交叉感染，以免影响PCR反应的准确性和可靠性。
通过上述分析，可以更好地理解和控制PCR实验中的关键因素，从而提高实验结果的准确性和可靠性。
公司正在出售的产品：
人纤维连接蛋白（FN）elisa检测试剂盒 | 嗅觉受体9G9抗体 OR9G9 |
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5号染色体开放阅读框19抗体 C5orf19 | 碱性成纤维细胞生长因子受体1（CD331）单克隆抗体 FGFR1 |
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细胞N-乙酰转移酶（NAT）活性比色法定量检测试剂盒 | 铜转运蛋白2抗体 COPT2 |
小鼠10kDa干扰素γ诱导蛋白(IP-10)elisa检测试剂盒 | RAS癌基因家族蛋白RAB40B抗体 RAB40B |
糖皮质受体单克隆抗体 Glucocorticoid receptor | DL2000 DNA Marker 分子量标准 (100,250,500,750,1000,2000bp)鸟苷酸环化酶/GCS-β-2/GCS-β2抗体 Guanylate Cyclase |
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