供货周期: | 现货 |
品牌: | 派瑞曼 |
规格: | 200次(250ul×4支) |
货号: | P-PR1163 |
CAS号: |
DL5000+ DNA Marker分子量标准(100,250,500,750,1000,1500,2000,3000,5000bp)
商品属性:
货号 | 规格 | 产品名称 |
P-PR1163-200次(250ul×4支) | 200次(250ul×4支) | DL5000+ DNA Marker分子量标准(100,250,500,750,1000,1500,2000,3000,5000bp) |
pcr相关试剂实验结果分析:
PCR实验结果的分析涉及多个方面,包括实验操作、试剂质量、实验条件等,这些因素都会影响PCR实验的成功率和结果的准确性。以下是对PCR实验结果分析的一些关键点:
循环次数过多:增加模板量减少循环次数,缩短退火时间及延伸时间,或改用两种温度的PCR循环,可以有效避免循环次数过多导致的问题。
退火温度过低:退火温度的适当调整对于PCR反应的成功至关重要,过低的退火温度可能导致非特异性扩增,影响结果的准确性1。
电泳体系问题:包括凝胶中缓冲液和电泳缓冲液浓度相差太大、凝胶没有凝固好、琼脂糖质量差等问题,这些都会影响DNA片段的分离效果。
试剂盒问题:运输储存不当可能引起试剂盒失效,试剂盒本身质量问题如引物选择、循环参数设置不当也可能导致实验失败1。
降解的陈旧模板:使用降解的陈旧模板进行扩增容易产生涂布,影响结果的解读1。
PCR假阴性结果:可能由引物长度不够、试剂浓度不标准、靶序列突变或缺失、循环参数设置错误、标本中有Taq酶抑制剂、PCR产物检测系统灵敏度不够等因素引起。
为了获得准确的PCR实验结果,需要注意以下几点:
确保PCR反应体系中各种试剂的配比和操作步骤的精准度。
在PCR反应过程中需要对PCR产物进行实时监测,以便及时对反应条件进行调整。
防止样本的污染和交叉感染,以免影响PCR反应的准确性和可靠性。
通过上述分析,可以更好地理解和控制PCR实验中的关键因素,从而提高实验结果的准确性和可靠性。
公司正在出售的产品:
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细胞PAR-1蛋白表达比色法定量检测试剂盒 | RAN结合蛋白1抗体 Anti-RanBP1 |
动物细胞N-乙酰转移酶2(NAT2)活性比色法定量检测试剂盒 | 环指蛋白107抗体 Anti-NIRF |
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核仁蛋白12抗体 NOL12/NOP25 | MAP10 |
核转录因子NF-κB受体/核因子kB受体活化因子抗体 RANK | 微管相关蛋白10抗体 |
Rho GTP酶激活蛋白13抗体 Anti-SRGAP1 | Human IgM / RBITC |
磷脂酶A2激活蛋白抗体 Anti-PLAP/Phospholipase A2 activator protein | 血管生成素受体1抗体 Anti-TIE1 |
血小板源性生长因子BB抗体 Anti-PDGFBB | 罗丹明标记人IgM |
上皮锌指蛋白1, 2, 4抗体 KLF1, 2, 4 | 神经细胞凋亡抑制蛋白抗体 NAIP |
高尔基体磷蛋白3样蛋白抗体 | 补体受体1样蛋白抗体 CR1L |
GOLPH3L | 线粒体丝氨酸蛋白酶抗体 HTRA2 |
胞外基质蛋白4抗体 Matrilin 4 | DL5000+ DNA Marker 分子量标准 (100,250,500,750,1000,1500,2000,3000,5000bp)Pacific Blue标记小鼠CD4单克隆抗体 Mouse CD4/Pacific Blue |
心肌肌钙蛋白I抗体 TNNI3 | NUDCD2蛋白抗体 NUDCD2 |
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