| 供货周期： | 现货 |
| 品牌： | 派瑞曼 |
| 规格： | 1ml |
| 货号： | P-PR1359 |
| CAS号： |
Rnase A(20mg/ml)
商品属性：
货号 | 规格 | 产品名称 |
P-PR1359-1ml | 1ml | Rnase A(20mg/ml) |
产品介绍：
描述：
RNase A，不含 DNase 及蛋白酶，是一种核糖核酸内切酶，可特异性降解单链 RNA 的 C 及 U 残基部位。它可以剪切核苷酸 5'-核糖与相邻的嘧啶核苷酸 3'-核糖上所连磷酸基团间的磷酸二酯键，获得的 2', 3'-环状磷酸盐可进一步水解为相应的 3'-核苷磷酸。该酶的浓度为 20mg/ml，活力约 1500U/ml。
操作方法：
储存：-20℃可保存 3 年。该酶室温也极其稳定。
活性定义：一个单位定义为在 25°C、pH 5.0 的条件下，催化水解 RNA 的一级反应速度常数为 1.0 时的 RNase A 量。
注意事项：
（1） 该酶对温度不敏感，但最佳反应温度为 37°C。
（2） 该酶可在含有 SDS 的条件下发挥活性。
（3） 通常去除基因组 DNA 中的 RNA 污染的使用比例为1:200~1000。
（4） 使用前无需再加热处理。
pcr相关试剂实验结果分析：
PCR实验结果的分析涉及多个方面，包括实验操作、试剂质量、实验条件等，这些因素都会影响PCR实验的成功率和结果的准确性。以下是对PCR实验结果分析的一些关键点：
循环次数过多：增加模板量减少循环次数，缩短退火时间及延伸时间，或改用两种温度的PCR循环，可以有效避免循环次数过多导致的问题。
退火温度过低：退火温度的适当调整对于PCR反应的成功至关重要，过低的退火温度可能导致非特异性扩增，影响结果的准确性1。
电泳体系问题：包括凝胶中缓冲液和电泳缓冲液浓度相差太大、凝胶没有凝固好、琼脂糖质量差等问题，这些都会影响DNA片段的分离效果。
试剂盒问题：运输储存不当可能引起试剂盒失效，试剂盒本身质量问题如引物选择、循环参数设置不当也可能导致实验失败1。
降解的陈旧模板：使用降解的陈旧模板进行扩增容易产生涂布，影响结果的解读1。
PCR假阴性结果：可能由引物长度不够、试剂浓度不标准、靶序列突变或缺失、循环参数设置错误、标本中有Taq酶抑制剂、PCR产物检测系统灵敏度不够等因素引起。
为了获得准确的PCR实验结果，需要注意以下几点：
确保PCR反应体系中各种试剂的配比和操作步骤的精准度。
在PCR反应过程中需要对PCR产物进行实时监测，以便及时对反应条件进行调整。
防止样本的污染和交叉感染，以免影响PCR反应的准确性和可靠性。
通过上述分析，可以更好地理解和控制PCR实验中的关键因素，从而提高实验结果的准确性和可靠性。
公司正在出售的产品：
甜菜碱含量测定试剂盒 | 神经突触相关蛋白SLITRK3抗体 Anti-SLITRK3 |
细胞CYP2B1蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒 | 环指蛋白122抗体 Anti-RNF122 |
血液N-链接硫酸酯化糖胺多糖（N-sGAG）含量二甲基亚甲基蓝（DMMB）比色法定量检测试剂盒 | 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸酶1抗体 Anti-Nmnat1 |
小鼠白介素5受体α(IL5Rα)elisa检测试剂盒 | SPOP蛋白抗体 |
小鼠水通道蛋白0(AQP-0)elisa检测试剂盒 | SPOP |
大鼠基质金属蛋白酶8(MMP8)elisa检测试剂盒 | Z DNA结合蛋白抗体 Anti-Z DNA binding protein |
活化T细胞核因子胞浆相互作用蛋白2抗体 NFATC2IP | MEMO1 |
肌肉特异性环指蛋白2抗体 MURF2 | MEMO1蛋白抗体 |
信号转导衔接蛋白1抗体 Anti-STAM | Rat IgG / FITC |
外周苯二氮受体抗体 Anti-PBR/DBI/TSPO | 肿瘤坏死因子α诱导蛋白1抗体 Anti-TNFAIP1 |
颗粒蛋白前体抗体 Anti-PGRN/Granulin | FITC标记大鼠IgG（型对照) |
受体蛋白酪氨酸磷酸酶F抗体 LAR | 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶NEK1抗体 NEK1 |
G蛋白偶联受体112抗体 | 蛋白酪氨酸激酶7抗体 CCK4/PTK7 |
GPR112 | 锌指蛋白641抗体 ZNF641 |
代谢型谷氨酸受体-3抗体 MGLUR3 | Rnase A(20mg/ml)PTCD3蛋白抗体 PTCD3 |
锌指蛋白BED3抗体 ZBED3 | PE标记人CD61单克隆抗体 human CD61/PE |
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