供货周期: | 现货 |
品牌: | 派瑞曼 |
规格: | 1250U、5KU |
货号: | P-PR1330 |
CAS号: |
PBCV DNA连接酶
商品属性:
货号 | 规格 | 产品名称 |
P-PR1330-1250U | 1250U | PBCV DNA连接酶 |
P-PR1330-5KU | 5KU | PBCV DNA连接酶 |
产品介绍:
描述: PBCV DNA 连 接酶 也称为 SplintR 连接酶 或 Chorella 病毒 DNA 连接酶,它能够高效催化相邻的 DNA 核苷酸的连接,这个连接过程需要一条互补的 RNA 在两条 DNA 单链间起“夹板”或“桥梁”的固定作用。PBCV DNA 连接 酶的这种活性远远优于传统的 T4 DNA 连接酶,有助于 miRNAs 和 mRNAs,包括 SNPs 在内的研究方法的创新。 另外,在二代测序和分子诊断等众多领域中,PBCV DNA 连接酶是富集目的基因的理想选择。它具有稳定的生物活 性,对 RNA 介导固定的 DNA 底物亲和性强(米氏常数 Km = 1 nM),能够在复杂的混合物中检测到亚纳摩尔级的特 定 RNA。因此,在 RNA 检测技术中,PBCV DNA 连接酶 不失为最佳选择用酶。
储存:-20℃可保存 2 年。
10×PBCV Ligase Buffer:500 mM Tris-HCl, pH 7.5, 50 mM
MgCl2, 25 mM DTT, 5 mM ATP.
活性定义:25°C 反应 30 分钟条件下,使 1pmol 的
DNA:RNA 杂交底物连接所需要的酶量定义为 1Unit。
反应温度及失活该酶的最佳反应温度为 25°C,可在 16-37°C 之间优化,37℃可明显提高反应的特异性;该酶在 65°C 加热 20min 即可失活。
操作方法:
1. 连接反应
连接底物(1 μM) 2 μl
10×PBCV Ligase Buffer 2 μl
PBCV DNA Ligase(25 U/μl) 1 μl
灭菌水 up to 20 μl
25°C 反应 15-60min。
2. 65°C 加热 20min,使酶失活。
注意事项:
1.该酶对一价阳离子非常敏感,如 NaCl 或 KCl 的浓度应低于 50 mM。
2. 该酶的反应温度为16~37°C,最佳温度为25℃。
3. 连接效率随着夹板 RNA 长度的减少而降低,当长度小于等于 10nt 时,连接效率为零。
pcr相关试剂实验结果分析:
PCR实验结果的分析涉及多个方面,包括实验操作、试剂质量、实验条件等,这些因素都会影响PCR实验的成功率和结果的准确性。以下是对PCR实验结果分析的一些关键点:
循环次数过多:增加模板量减少循环次数,缩短退火时间及延伸时间,或改用两种温度的PCR循环,可以有效避免循环次数过多导致的问题。
退火温度过低:退火温度的适当调整对于PCR反应的成功至关重要,过低的退火温度可能导致非特异性扩增,影响结果的准确性1。
电泳体系问题:包括凝胶中缓冲液和电泳缓冲液浓度相差太大、凝胶没有凝固好、琼脂糖质量差等问题,这些都会影响DNA片段的分离效果。
试剂盒问题:运输储存不当可能引起试剂盒失效,试剂盒本身质量问题如引物选择、循环参数设置不当也可能导致实验失败1。
降解的陈旧模板:使用降解的陈旧模板进行扩增容易产生涂布,影响结果的解读1。
PCR假阴性结果:可能由引物长度不够、试剂浓度不标准、靶序列突变或缺失、循环参数设置错误、标本中有Taq酶抑制剂、PCR产物检测系统灵敏度不够等因素引起。
为了获得准确的PCR实验结果,需要注意以下几点:
确保PCR反应体系中各种试剂的配比和操作步骤的精准度。
在PCR反应过程中需要对PCR产物进行实时监测,以便及时对反应条件进行调整。
防止样本的污染和交叉感染,以免影响PCR反应的准确性和可靠性。
通过上述分析,可以更好地理解和控制PCR实验中的关键因素,从而提高实验结果的准确性和可靠性。
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