供货周期: | 现货 |
品牌: | 派瑞曼 |
规格: | 100次、100 次×2 |
货号: | P-PR1023 |
CAS号: |
琼脂糖凝胶纯化回收试剂盒
商品属性:
货号 | 规格 | 产品名称 |
P-PR1023-100次 | 100次 | 琼脂糖凝胶纯化回收试剂盒 |
P-PR1023-100 次×2 | 100 次×2 | 琼脂糖凝胶纯化回收试剂盒 |
产品介绍:
保存条件:本试剂盒在室温储存18个月不影响使用效果。
产品介绍:
在高离序盐存在的情况下,DNA片段选择性的吸附于离心柱内的硅基质膜上,再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤,漂洗液将引物、核苷酸、蛋白、酶等杂质去除,最后用低盐、高pH值的洗脱缓冲液将纯净DNA从硅基质膜上洗脱。
产品特点:
1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口特制吸附膜,柱与柱之间吸附量差异极小,可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
2.使用了优质溶胶液,不含传统溶胶液的碘化钠和高氯酸盐,不抑制回收后酶切、连接克隆等下游反应。
3.溶胶液调制成为了黄颜色,便于观察溶胶效果和监测pH值变化从而达到最佳结合效果,大大提高回收效率。
自备试剂:无水乙醇
pcr相关试剂实验结果分析:
PCR实验结果的分析涉及多个方面,包括实验操作、试剂质量、实验条件等,这些因素都会影响PCR实验的成功率和结果的准确性。以下是对PCR实验结果分析的一些关键点:
循环次数过多:增加模板量减少循环次数,缩短退火时间及延伸时间,或改用两种温度的PCR循环,可以有效避免循环次数过多导致的问题。
退火温度过低:退火温度的适当调整对于PCR反应的成功至关重要,过低的退火温度可能导致非特异性扩增,影响结果的准确性1。
电泳体系问题:包括凝胶中缓冲液和电泳缓冲液浓度相差太大、凝胶没有凝固好、琼脂糖质量差等问题,这些都会影响DNA片段的分离效果。
试剂盒问题:运输储存不当可能引起试剂盒失效,试剂盒本身质量问题如引物选择、循环参数设置不当也可能导致实验失败1。
降解的陈旧模板:使用降解的陈旧模板进行扩增容易产生涂布,影响结果的解读1。
PCR假阴性结果:可能由引物长度不够、试剂浓度不标准、靶序列突变或缺失、循环参数设置错误、标本中有Taq酶抑制剂、PCR产物检测系统灵敏度不够等因素引起。
为了获得准确的PCR实验结果,需要注意以下几点:
确保PCR反应体系中各种试剂的配比和操作步骤的精准度。
在PCR反应过程中需要对PCR产物进行实时监测,以便及时对反应条件进行调整。
防止样本的污染和交叉感染,以免影响PCR反应的准确性和可靠性。
通过上述分析,可以更好地理解和控制PCR实验中的关键因素,从而提高实验结果的准确性和可靠性。
公司正在出售的产品:
细胞二脂酰甘油(DAG)含量酶连续循环反应比色法 | 大鼠凝血因子Ⅻ(FⅫ)elisa检测试剂盒 |
山羊阿黑皮素原(POMC)elisa分析检测试剂盒 | OXALATE(氨盐)血液抗凝液 |
小鼠信号素3E(SEMA3E)elisa检测试剂盒 | 土壤中性磷酸酶(S-NP)测试盒 |
大鼠抗增殖细胞核抗原(PCNA)抗体elisa检测试剂盒 | 多聚合酶α/β/γ抗体 |
顺乌头酸含量测试盒 | PAPOL A+B+G |
冰冻切片组织化学HRP酶联DAB完全间接检测试剂盒 | 通用型洋李痘疱病毒(Plum Pox Virus;PPV)基因检测试剂盒 |
Pellino 2蛋白抗体 Pellino 2 | hHBrk1 |
PE标记人IL-10单克隆抗体 human IL-10/PE | 微丝相关蛋白hHBrk1抗体 |
神经干细胞抑制相关蛋白TRIM32抗体 Anti-TRIM32/BBS11 | Mouse Anti-Rat IgG H&L / Cy3 |
尿激酶型纤溶酶原激活因子受体抗体 Anti-PLAUR/CD87 | 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶2抗体 Anti-STK2 |
piwi样2蛋白抗体 Anti-Piwil2/Mili | Cy3标记的小鼠抗大鼠IgG H&L |
环氧合酶2/前列腺素内过氧化物合成酶2抗体 Cyclooxygenase 2 | 活化转录因子7相互作用蛋白1抗体 MCAF1 |
FCN1蛋白抗体 | FAM122B蛋白抗体 FAM122B |
FCN1 | 磷酸化水通道蛋白2抗体 phospho-AQP2 (Ser256) |
EHM2蛋白抗体 EPB41L4B | 琼脂糖凝胶纯化回收试剂盒1号染色体开放阅读框122抗体 C1orf122 |
磷酸化星形胶质细胞PEA15抗体 Phospho-PEA15 (Ser116) | 组织相容性抗原DQB1抗体 HLA DQB1 |
相关产品
关注
拨打电话
留言咨询