供货周期: | 现货 |
品牌: | 派瑞曼 |
规格: | 1×106 |
货号: | P-X707 |
CAS号: |
公司所有产品均不得用于人类或动物之临床诊断或治疗,仅可用于工业或科研等非医疗目的。
细胞基本属性
英文名称 | EA.hy926:EAhy926 | 细胞名称 | |
货号 | P-X707 | 产品分类 | 人细胞系 |
组织来源 | 脐静脉/体细胞杂交 | 培养基 | DMEM+10% FBS+1% P/S |
商品介绍:
细胞名称:EA.hy926人脐静脉细胞融合细胞
生长特性 贴壁细胞
细胞形态 上皮细胞样
生长培养基 DMEM+10% FBS+1% P/S
冻存条件
冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
温度:液氮
培养条件
气相:空气,95%;CO2,5%
温度:37℃
推荐传代比例 1:3-1:4
推荐换液频率 2~3次/周
背景描述 EA.hy926细胞是在PEG胁迫下,将原代培养的人脐静脉细胞与抗硫niao嘌呤的A549克隆株融合,构建的一株人脐静脉细胞株。融合子在HAT培养基上生长,并以Ⅷ因子相关抗原筛选,EA.hy926细胞已经过100次以上的群体倍增(PDLs)。电镜照片显示,Weibel-Palade小体的细胞质分布以及组织特异性的细胞器,分化的内皮细胞特性如血管生成,体内平衡-血栓形成,血压及炎症反应。
组织来源 脐静脉/体细胞杂交
细胞类型 杂交瘤细胞
生物安全等级 1
倍增时间 ~12-24 hours
抗原表达情况 Factor VIII-related antigen; Homo sapiens, expressed
基因表达情况 Factor VIII-related antigen; Homo sapiens.
保藏机构 ATCC; CRL-2922
细胞培养操作:
1) 复苏细胞:以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主。
将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10 cm皿中,加入约8 mL培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2) 细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。
a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,弃去消化液,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1 min,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
c、按6-8 mL/瓶补加培养基,轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心4 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。
d、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。
3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;
a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
下列是公司正在出售的产品:
EA.hy926人脐静脉细胞融合细胞 | 脑钠通道蛋白2抗体 ACCN2 |
调节蛋白GAL4抗体 GAL4 | 膜相关环指蛋白1抗体 1-Mar |
RAS相关/干扰蛋白2抗体 Ras and Rab interactor 2 | 人IV型胶原(IV-C)elisa检测试剂盒 |
钾/钠超极化激活环核苷酸门控通道蛋白2抗体 | 小鼠色胺酸羟化酶1(TPH1)elisa检测试剂盒 |
5号染色体开放阅读框22抗体 C5orf22 | 髓样锌指蛋白1抗体 Myeloid zinc finger 1 |
嗅觉受体AI3抗体 ORAI3 | 血小板源性生长因子-B抗体 PDGF-B |
HCN2 | 细胞P38β2激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C) |
动物细胞高纯内质网分离试剂盒 | 磷酸化波形蛋白抗体 Anti-Phospho-Vimentin(Ser82) |
丝氨酸蛋白激酶1抗体 Anti-Rad53/SPK1 | 大鼠Toll样受体6(TLR6)elisa检测试剂盒 |
一种肿瘤抑制基因抗体(C端) Anti-PTEN/MMAC1(CT) | 跨膜硫酸软骨素蛋白聚糖C抗体 Anti-Neuroglycan C |
大鼠坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)elisa检测试剂盒 | 微管蛋白α/Tubulin α抗体 Anti-Tubulin-alpha 1 |
基质细胞衍生因子1抗体 Anti-SDF-1/CXCL12 | 21号染色体开放阅读框59抗体 C21orf59 |
蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型4抗体 MEG1 | APC标记大鼠IgG(型对照) |
第七号染色体开放阅读框12抗体 CASD1/C7orf12 | PYGO1蛋白抗体 PYGO1 |
骨桥蛋白抗体(分泌型磷蛋白1) Anti-OPN/BSP | Rat IgG / APC |
羊毛甾醇14α-去甲基化酶蛋白抗体 | EA.hy926人脐静脉细胞融合细胞CYP51A1 |
早期生长应答蛋白1靶向蛋白1抗体 | TOE1 |
培养注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,,用新鲜的完全培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议 1:2 传代 。
9. 注意: 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。
相关产品
关注
拨打电话
留言咨询