| 供货周期： | 现货 |
| 品牌： | 派瑞曼 |
| 规格： | 1×106 |
| 货号： | P-X660 |
| CAS号： |
细胞系与细胞株特性与应用：
细胞系：
细胞系可以连续传代培养，通常可以无限期地保持下去，具有无限繁殖能力。
细胞系在基础生物学研究、药物筛选、毒性测试等领域广泛应用，常用于探究细胞的生物学特性、疾病机制以及药物开发等方面。
著名的例子包括HeLa细胞系，它来自于1951年Henrietta Lacks的宫颈癌组织，被广泛用于医学研究，但也引发了一系列伦理和法律问题。
细胞株：
细胞株具有较高的同质性，细胞在传代培养的过程中能够保持较稳定的性状和功能。
细胞株常用于特定的实验或应用中，因为它们具有一些特定的生物学特性或标志，这些特性或标志在培养期间必须始终存在。
英文名称 | BALL-1:BALL1 | 生长特性 | 悬浮生长 |
货号 | P-X660 | 种属 | 人 |
细胞形态 | 淋巴细胞样 | 温度 | 液氮 |
冻存条件 | 无血清冻存液，液氮储存 | 培养基 | RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S |
商品介绍：
细胞名称：BALL-1人B淋巴细胞白血病细胞
细胞别称：Ball-1; Ball 1; BALL1; B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia-1
种属来源：人
年龄性别：男；75岁
组织来源：B淋巴细胞
生长特性：悬浮生长
细胞形态：淋巴细胞样
参考资料(来源文献)
背景简介：该细胞系来源于一典型的人B淋巴细胞白血病病人。 生物安全等级：1 细胞规格：1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装 支原体检测：无 基因表达情况： 保藏机构：DSMZ; ACC-742 JCRB; JCRB0071 KCB; KCB 94007YJ 培养基：RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S 培养条件：气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃ 冻存条件：无血清冻存液，液氮储存 倍增时间：~48-72 hours STR鉴定位点Amelogenin：X,Y；CSF1PO：10,12；D2S1338：19,22；D3S1358：16；D5S818：10,13；D7S820：10,12；D8S1179：10,14；D13S317：9,12；D16S539：9；D18S51：12,13；D19S433：13,15.2；D21S11：30；FGA：22,23；PentaD：9,10；PentaE：14,16；TH01：7,9；TPOX：8,11；vWA：14,18；D6S1043：12,18；D12S391：19,20；D2S441：9.1,10； |
细胞系培养步骤：
细胞系培养的步骤主要包括细胞复苏、细胞传代和细胞冻存。
细胞复苏：
将冻存细胞从液氮中取出后，在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。
将融化的细胞移入离心管中，加入37℃预热的DMEM完全培养基中（其中胎牛血清约为10%），轻轻吹匀，离心，500g离心2min，弃上清液。加入DMEM完全培养基清洗，弃上清液。加入DMEM完全培养基，轻轻吹打混匀，制成细胞悬液，接种于培养皿/瓶中，在含5% CO2的细胞培养箱中培养。
细胞传代：
当细胞密度达到80%~90%时，去掉完全培养基，用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化，放入细胞培养箱中约2-3min。
加入适量DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化，转移至离心管后500g离心2min，弃上清液，再加入DMEM完全培养基清洗，弃上清液。加入DMEM完全培养基，轻轻吹打混匀，吸取10微升进行计数，然后按照所需细胞量在含5% CO2的细胞培养箱继续培养。
细胞冻存：
当细胞密度达到80%~90%时，去掉完全培养基，用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化，放入细胞培养箱中约2-3min。
加入DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化，转移至离心管后500g离心2min，弃上清液，再加入DMEM完全培养基清洗，弃上清液。
这些步骤确保了细胞的生长和繁殖能够在体外环境中得到有效的维持和扩展，为科学研究提供了大量的细胞样本。
细胞系培养的步骤主要包括细胞复苏、细胞传代和细胞冻存。
细胞复苏：
将冻存细胞从液氮中取出后，在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。
将融化的细胞移入离心管中，加入37℃预热的DMEM完全培养基中（其中胎牛血清约为10%），轻轻吹匀，离心，500g离心2min，弃上清液。加入DMEM完全培养基清洗，弃上清液。加入DMEM完全培养基，轻轻吹打混匀，制成细胞悬液，接种于培养皿/瓶中，在含5% CO2的细胞培养箱中培养。
细胞传代：
当细胞密度达到80%~90%时，去掉完全培养基，用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化，放入细胞培养箱中约2-3min。
加入适量DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化，转移至离心管后500g离心2min，弃上清液，再加入DMEM完全培养基清洗，弃上清液。加入DMEM完全培养基，轻轻吹打混匀，吸取10微升进行计数，然后按照所需细胞量在含5% CO2的细胞培养箱继续培养。
细胞冻存：
当细胞密度达到80%~90%时，去掉完全培养基，用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化，放入细胞培养箱中约2-3min。
加入DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化，转移至离心管后500g离心2min，弃上清液，再加入DMEM完全培养基清洗，弃上清液。
这些步骤确保了细胞的生长和繁殖能够在体外环境中得到有效的维持和扩展，为科学研究提供了大量的细胞样本
公司正在出售的产品：
BALL-1人B淋巴细胞白血病细胞 | 二磷酸核苷激酶3抗体 NME3 |
谷胱甘肽过氧化酶3 GPX3 | 毒蕈碱型乙酰胆碱受体单克隆抗体 CHRM2 |
中心体蛋白2抗体 Centrin 2 | 细胞乙酰酯酶活性荧光法定量检测试剂盒 |
微管聚合促进蛋白3抗体 | 大鼠粒细胞集落刺激因子(G-CSF)elisa检测试剂盒免费代测 |
溶质载体家族25成员1抗体 SLC25A1 | 高尔基体转运蛋白1A抗体 GOLT1A |
酪蛋白激酶1/casein kinase Iα抗体 CSNK1A1L | 磷酸甘油酸脱氢酶抗体 PHGDH |
TPPP3 | 谷氨酰胺合成酶（GS)测试盒 |
猴白介素6(IL-6)elisa检测试剂盒 | 脱氢抗坏血酸（DHA）含量测试盒 |
体外加帽RNA转录合成试剂盒 | 小鼠血小板衍生生长因子B(PDGFB)elisa检测试剂盒 |
原钙粘蛋白12抗体 Anti-PCDHA12 | AKT蛋白共沉淀分析试剂盒 |
PEPCIN酶解法石蜡切片抗原修复处理试剂盒 | 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶SRPK1抗体 Anti-SRPK1 |
甲状腺反应蛋白抗体 Anti-THRSP | 人促黄体生成素单克隆抗体(标记) LH(labeling) |
APC标记人CD49d单克隆抗体 human CD49d/APC | PE-CY5标记的驴抗豚鼠IgG H&L |
A型流感病毒H1N1-M2蛋白抗体 H1N1 Matrix Protein 2 | 整合素β5抗体 Integrin beta 5 |
三磷酸腺苷受体P2X6抗体 Anti-P2RX6 | Donkey Anti-Guinea Pig IgG H&L / PE-Cy5 |
卷曲螺旋结构域蛋白28A抗体 | BALL-1人B淋巴细胞白血病细胞CCDC28A |
早期发育调控蛋白1/EDR1抗体 | PHC1 |
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