供货周期: | 现货 |
品牌: | 派瑞曼 |
规格: | 1×106 |
货号: | P-X665 |
CAS号: |
英文名称 | BEWO:BEWO | 生长特性 | 贴壁生长 |
货号 | P-X665 | 种属 | 人 |
细胞形态 | 上皮细胞样 | 温度 | 液氮 |
冻存条件 | 无血清冻存液,液氮储存 | 培养基 | F-12K+10%FBS+PS |
商品介绍:
细胞名称:BEWO人胎盘绒毛膜癌细胞
细胞别称:人胎盘绒膜癌细胞;BeWo
种属来源:人
年龄性别:胚胎
组织来源:胎盘
生长特性:贴壁生长
细胞形态:上皮细胞样
参考资料(来源文献)
背景简介:BeWo细胞取自人绒癌脑转移组织,在仓鼠颊囊移植传代8年。利用移植瘤组织进行体外培养,建立细胞系。利用不同传代方法建立了不同亚系,JEG-3是其衍生克隆。Bewo细胞可以产生雌激素、孕激素、雌酮、雌二醇、雌三醇、hCG、胎盘催乳素、角蛋白等。 生物安全等级:1 细胞规格:1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装 支原体检测:无 基因表达情况: 保藏机构:ATCC; CCL-98 DSMZ; ACC-458 ECACC; 86082803;中国典型培养物保藏中心细胞库 培养基:F-12K+10%FBS+PS 培养条件:气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃ 冻存条件:无血清冻存液,液氮储存 倍增时间:~30 hours STR鉴定位点Amelogenin:X,Y;CSF1PO:11,12;D13S317:9,11;D16S539:13,14;D18S51:14,16;D19S433:13,15;D21S11:30;D2S1338:21,24;D3S1358:15;D5S818:10,11;D7S820:10,12;D8S1179:12;FGA:22,23,24;TH01:9,9.3;TPOX:8;vWA:16; |
细胞系与细胞株特性与应用:
细胞系:
细胞系可以连续传代培养,通常可以无限期地保持下去,具有无限繁殖能力。
细胞系在基础生物学研究、药物筛选、毒性测试等领域广泛应用,常用于探究细胞的生物学特性、疾病机制以及药物开发等方面。
著名的例子包括HeLa细胞系,它来自于1951年Henrietta Lacks的宫颈癌组织,被广泛用于医学研究,但也引发了一系列伦理和法律问题。
细胞株:
细胞株具有较高的同质性,细胞在传代培养的过程中能够保持较稳定的性状和功能。
细胞株常用于特定的实验或应用中,因为它们具有一些特定的生物学特性或标志,这些特性或标志在培养期间必须始终存在。
细胞系培养步骤:
细胞系培养的步骤主要包括细胞复苏、细胞传代和细胞冻存。
细胞复苏:
将冻存细胞从液氮中取出后,在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。
将融化的细胞移入离心管中,加入37℃预热的DMEM完全培养基中(其中胎牛血清约为10%),轻轻吹匀,离心,500g离心2min,弃上清液。加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,制成细胞悬液,接种于培养皿/瓶中,在含5% CO2的细胞培养箱中培养。
细胞传代:
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。
加入适量DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,吸取10微升进行计数,然后按照所需细胞量在含5% CO2的细胞培养箱继续培养。
细胞冻存:
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。
加入DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。
这些步骤确保了细胞的生长和繁殖能够在体外环境中得到有效的维持和扩展,为科学研究提供了大量的细胞样本。
细胞系培养的步骤主要包括细胞复苏、细胞传代和细胞冻存。
细胞复苏:
将冻存细胞从液氮中取出后,在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。
将融化的细胞移入离心管中,加入37℃预热的DMEM完全培养基中(其中胎牛血清约为10%),轻轻吹匀,离心,500g离心2min,弃上清液。加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,制成细胞悬液,接种于培养皿/瓶中,在含5% CO2的细胞培养箱中培养。
细胞传代:
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。
加入适量DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,吸取10微升进行计数,然后按照所需细胞量在含5% CO2的细胞培养箱继续培养。
细胞冻存:
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。
加入DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。
这些步骤确保了细胞的生长和繁殖能够在体外环境中得到有效的维持和扩展,为科学研究提供了大量的细胞样本
公司正在出售的产品:
BEWO人胎盘绒毛膜癌细胞 | 富含脯氨酸源蛋白1抗体 WAVE 1 |
核转录因子YB抗体 NFYB | 分选连接蛋白4抗体 SNX4 |
转录因子HES-1抗体 HES1 | 植物叶绿体总蛋白定量检测试剂盒 |
神经生长因子诱导蛋白抗体 | 大鼠糖原磷酸化酶工酶II(GP-II)elisa检测试剂盒 |
神经细胞蜡样质脂褐质沉积病蛋白CLN3抗体 CLN3 | 核仁蛋白9抗体 NOL9 |
磷酸化蛋白激酶C亚型G抗体 Phospho-PKC gamma (Thr514) | 磷酸化紧密连接蛋白6抗体 phospho-Claudin 6 (Tyr219) |
VGF | 线粒体呼吸链复合物 Ⅴ 活性测试盒 20管/10样 生化法 |
苹果酸含量测试盒 | 小鼠P53elisa检测试剂盒 |
大鼠血清素(5-羟色胺)-N-乙酰基转移酶(AANAT)elisa检测试剂盒 | 脂肪酶(LPS)测试盒 |
阿黑皮素原抗体 Anti-POMC | 调料总乳酸比色法定量检测试剂盒 |
酵母甘肽过氧化物酶(GSH PX)活性比色法定量检测试剂盒 | 剪接体相关蛋白62抗体 Anti-SAP62 |
泛素样蛋白7抗体 Anti-UBL7 | 少突胶质细胞转录因子1抗体 OLIG1 |
CD44v7抗体 CD44v7 | Cy3标记的羊抗大鼠IgG H&L |
CXXC型锌指蛋白4抗体 CXXC4 | 轴突生长诱向因子G1/神经突起生长导向因子G1抗体 Netrin-G1 |
红细胞磷脂酰肌醇聚糖A抗体 Anti-PIGA | Goat Anti-Rat IgG H&L / Cy3 |
CD20样蛋白2抗体 | BEWO人胎盘绒毛膜癌细胞CD20L2/MS4A5 |
POMZP3蛋白抗体 | POMZP3 |
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