供货周期: | 现货 |
品牌: | 派瑞曼 |
规格: | 1×106 |
货号: | P-X898 |
CAS号: |
公司所有产品均不得用于人类或动物之临床诊断或治疗,仅可用于工业或科研等非医疗目的。
细胞基本属性
英文名称 | NCI-H82:NCIH82 | 细胞名称 | |
货号 | P-X898 | 产品分类 | 人细胞系 |
组织来源 | 肺 | 培养基 | RPMI-1640+10% FBS+1% P/S |
商品介绍:
细胞名称:NCI-H82人小细胞肺癌细胞
生长特性 悬浮细胞
细胞形态 上皮样,悬浮成团
冻存条件
冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
温度:液氮
培养方案A(默认)
生长培养基:
RPMI-1640+10% FBS+1% P/S
培养条件:
气相:空气,95%;CO2,5%, 温度:37℃
推荐传代比例 1:2-1:4
推荐换液频率 2-3次/周
参考资料(来源文献)
背景描述 原始肿瘤的形态学不符合小细胞肺癌(SCLC)的特征。该细胞系在生化和形态学上是SCLC的变种,表达神经元特异性烯醇酶和肌酸激酶的脑同工酶。它的L-DOPA脱羧酶或蛙皮素的表达量未达到可检测水平。该细胞产生一个异常大小的p53 mRNA(3.7 kb)。该细胞的C-myc DNA序列扩增约25倍,c-myc RNA比正常细胞增加24倍。据报道该细胞表达功能性ANP受体,但用ANP处理不会改变其生长方式。该细胞的神经丝和波形蛋白染色呈阳性,表达v-fes,v-fms,Ha-ras,Ki-ras,N-ras和c-raf 1 mRNA。
年龄(性别) 男性;41岁
组织来源 肺
细胞类型 肿瘤细胞
肿瘤类型 肺癌细胞
生物安全等级 BSL-1
倍增时间 24 hours (PubMed=25984343); ~25 hours (CLS); ~30 hours (DSMZ).
致瘤性 Yes; Yes, in nude mice
保藏机构 ATCC; HTB-175 CLS; 300442 DSMZ; ACC-556 KCLB; 30175 NCI-DTP; NCI-H82
细胞培养操作:
1) 复苏细胞:以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主。
将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10 cm皿中,加入约8 mL培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2) 细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。
a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,弃去消化液,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1 min,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
c、按6-8 mL/瓶补加培养基,轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心4 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。
d、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。
3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;
a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
下列是公司正在出售的产品:
总巯基含量比色法定量检测试剂盒 | 蛋白酶体PRS10B抗体 Proteasome 19S 10B |
肌切蛋白抗体 SCIN | 胆盐激活脂肪酶抗体 Bile salt-activated lipase |
10号染色体开放阅读框96抗体 C10orf96 | 人ras源物基因家族成员b(RHOB)elisa检测试剂盒 |
大鼠可溶性CD86(B7-2/sCD86)elisa检测试剂盒 | 小鼠生长分化因子15(GDF15)elisa分析检测试剂盒 |
瞬时受体电位通道蛋白4抗体 CABP4 | 环指蛋白43抗体 RNF43 |
磷酸化细胞表面趋化因子受体4抗体 phospho-CXCR4 (Ser339) | 磷酸化中心粒蛋白Nudel抗体 phospho-NDEL1 (Ser242) |
ATP生物发光法细胞繁殖与毒性定量检测试剂盒 | 细胞EPHA3激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C) |
动物细胞β-半乳糖苷酶活性高质敏感比色法定量检测试剂盒 | 卷曲螺旋结构域蛋白120抗体 CCDC120 |
AF750标记的烟碱型乙酰胆碱受体α7抗体 CHRNA7, Alexa Fluor 750 conjugated | 大鼠β干扰素(IFN-β/IFNB)elisa分析检测试剂盒 |
凝血酶(凝血因子II)轻链抗体 Thrombin light chain | 紧密连接蛋白22抗体 Claudin 22 |
大鼠组织多肽抗原(TPA)elisa检测试剂盒 | 染色体脆弱性相关基因抗体 ATAD5 |
G蛋白偶联受体γ12抗体 G gamma12 | 视神经视网膜相关蛋白VAX2抗体 VAX2 |
DNA依赖蛋白激酶催化亚基抗体 DNA PKcs | 细胞色素P450亚酶2B6(BUPROPION)活性高效液相色谱法(HPLC)定量检测试剂盒 |
eIF4A1蛋白抗体 eIF4A1 | 组蛋白H2AX抗体 H2AX |
HRP标记的程序性死亡配体1抗体 PD-L1, HRP conjugated | 山羊促甲状腺素(TSH)elisa分析检测试剂盒 |
分泌型白细胞蛋白酶抑制因子抗体 SLPI | NCI-H82人小细胞肺癌细胞富含脯氨酸蛋白11抗体 PRR11 |
原钙粘蛋白γ10抗体 PCDHGA10 | 粘蛋白-1抗体 MUC1 |
培养注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,,用新鲜的完全培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议 1:2 传代 。
9. 注意: 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。
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