供货周期: | 现货 |
品牌: | 派瑞曼 |
规格: | 1×106 |
货号: | P-X903 |
CAS号: |
公司所有产品均不得用于人类或动物之临床诊断或治疗,仅可用于工业或科研等非医疗目的。
细胞基本属性
英文名称 | NK-92 MI:NK92 MI | 细胞名称 | |
货号 | P-X903 | 产品分类 | 人细胞系 |
组织来源 | 外周血 | 培养基 | NK-92MI培养基 |
商品介绍:
细胞名称:NK-92 MI人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞
细胞别称:NK-92 MI; NK-92 mi; NK92-MI; NK92MI; NK-92 transfected with MFG-Hil2
种属来源:人
年龄性别:50岁;男性
组织来源:外周血
生长特性:悬浮生长
细胞形态:淋巴母细胞样
背景简介:NK-92细胞是从一位患有急进性非霍奇金淋巴瘤的50岁白人男性外周血单核细胞衍生来的一株IL-2依赖型NK细胞株。NK-92MI细胞是转染得到的源自NK-92细胞的IL-2非依赖的NK细胞株。亲本细胞NK-92通过微粒体基因转化法用逆转录病毒MFG-hIL-2载体携带的人IL-2cDNA进行转化。可能由于载体整合到基因组DNA中,转化是稳定的。这株细胞对很多恶性细胞有细胞毒性;铬释放试验显示它能杀死K562细胞和Daudi细胞。NK-92细胞有以下特征:CD2、CD7、CD11a、CD28、CD45、CD54表面标记阳性;CD1、CD3、CD4、CD5、CD8、CD10、CD14、CD16、CD19、CD20、CD23、CD34和HLA-DR表面标记阴性。其亲本IL-2依赖的细胞株NK-92细胞及另一株同样来源于NK-92细胞株的IL-2非依赖的细胞株NK-92CI都可从ATCC得到。NK-92MI细胞和NK-92CI细胞这两个变种都包含、表达并合成hIL-2cDNA。NK-92MI细胞合成的IL-2水平比NK-92CI高,而亲本细胞不合成表达。1998年9月提交到ATCC的培养物污染了支原体,其后代通过BM细胞周期蛋白处理21天消除支原体。处理后6周,用Hoechst染色、PCR和标准培养测试进行支原体检测:,结果都呈阴性。
生物安全等级:2
细胞规格:1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
支原体检测:无
基因表达情况:
保藏机构:ATCC; CRL-2408
培养基:NK-92MI培养基:
培养条件:气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃
冻存条件:无血清冻存液,液氮储存
细胞培养操作:
1) 复苏细胞:以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主。
将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10 cm皿中,加入约8 mL培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2) 细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。
a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,弃去消化液,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1 min,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
c、按6-8 mL/瓶补加培养基,轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心4 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。
d、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。
3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;
a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
下列是公司正在出售的产品:
大鼠γ谷氨酸-半胱氨酸合成酶(γ-GCS)elisa检测试剂盒 | 肺炎克雷伯菌新霉素磷酸转移酶2抗体 NPTII/Neomycin Phosphotransferase 2 |
精子赤道区域蛋白1抗体 SPESP1 | 泛素结合酶E2F抗体 NCE2 |
AbBy Fluor® 5647标记的脑质膜单胺转运蛋白PMAT抗体 SLC29A4 / BF647 | 人钙联蛋白(calnexin)elisa检测试剂盒免费代测 |
小鼠过氧化物酶体增殖因子活化受体β(PPAR-β)elisa检测试剂盒 | 藻类膜蛋白提取试剂盒100T |
脱氧尿苷三磷酸酶DUT抗体 DUT | 角蛋白82抗体 Keratin82 |
脑蛋白9抗体 KNDC1 | 鸟苷酸还原酶2抗体 GMPR2 |
大鼠白介素6(IL-6)elisa检测试剂盒 | 大量腺病毒树脂法纯化试剂盒 |
冰冻切片组织IGF 蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒 | 19号染色体开放阅读框71抗体 C19orf71 |
基质金属蛋白酶-10抗体 MMP10 | 大鼠骨成型蛋白4(BMP-4)elisa检测试剂盒 |
EXD2蛋白抗体 EXD2 | 组织相容性复合体α抗体 HLA DM |
绵羊白介素4(IL-4)elisa分析检测试剂盒 | FBXL11蛋白抗体 FBXL11 |
磷酸激酶1抗体 PGK1 | 源盒蛋白转录因子EN1抗体 Engrailed 1 |
FITC标记小鼠Ly-49C/F/H/I单克隆抗体 mouse Ly-49C/F/H/I/FITC | 人SHC转化蛋白1(SHC1)elisa分析检测试剂盒 |
GATA结合蛋白6抗体 GATA6 | 6号染色体开放阅读框28抗体 LSM2/C6orf28 |
螺旋环螺旋蛋白1+2抗体 NHLH1 + NHLH2 | 冰冻切片NADH心肌黄酶和琥珀酸脱氢酶(Combined NADH-TR-SDH)双酶活性染色试剂盒 |
锌指蛋白抑制NFκB蛋白抗体 RNF216 | NK-92 MI人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞嗅觉受体5A1抗体 OR5A1 |
蛋白磷酸酶2Cα抗体 PPP1CA | 电压门控钾通道亚基KV9.1抗体 KCNS1 |
培养注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,,用新鲜的完全培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议 1:2 传代 。
9. 注意: 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。
相关产品
关注
拨打电话
留言咨询