KASUMI-1人红白血病细胞

参考价:¥1800
供货周期: 现货
品牌: 派瑞曼
规格: 1×106
货号: P-X806
CAS号:
上海博湖生物科技有限公司
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‌细胞系与细胞株特性与应用‌:QQ截图20240823104620.png

细胞系:

细胞系可以连续传代培养,通常可以无限期地保持下去,具有无限繁殖能力。

细胞系在基础生物学研究、药物筛选、毒性测试等领域广泛应用,常用于探究细胞的生物学特性、疾病机制以及药物开发等方面。

著名的例子包括HeLa细胞系,它来自于1951年Henrietta Lacks的宫颈癌组织,被广泛用于医学研究,但也引发了一系列伦理和法律问题。‌

细胞株:

细胞株具有较高的同质性,细胞在传代培养的过程中能够保持较稳定的性状和功能。

细胞株常用于特定的实验或应用中,因为它们具有一些特定的生物学特性或标志,这些特性或标志在培养期间必须始终存在。

KASUMI-1人红白血病细胞
QQ截图20240823104620.png

英文名称

KASUMI-1:KASUMI1

生长特性

悬浮生长

货号

P-X806

种属

细胞形态

原粒细胞

温度

液氮

冻存条件

无血清冻存液,液氮储存

培养基

RPMI-1640+20%   FBS+1%GlutaMAX-1谷氨酰胺+1%Sodium Pyruvate丙酮酸钠+PS

 

商品介绍:

QQ截图20240823104620.png

细胞名称:KASUMI-1人红白血病细胞

细胞别称:KASUMI-1; Kasumi 1; KASUMI1; Kasumi1;人急性淋巴白血病细胞;人急性原粒细胞白血病细胞;人急性髓母白血病细胞

种属来源:人

年龄性别:7岁,男

组织来源:外周血,急性原粒细胞白血病

生长特性:悬浮生长

细胞形态:原粒细胞


参考资料(来源文献)

背景简介:Kasumi-1细胞具有人急性淋巴白血病细胞的典型特征,是研究人急性淋巴白血病的极佳材料。Kasumi-1细胞是一个带有8:21号染色体转位的白血病细胞株,这个转位使得AML1基因和ETO(或称MTG8)基因串联,使融合基因AML1-ETO(也称作AML1-MTG或RUNX1-CBF2T1)的表达升高,因而细胞产生嵌合的AML1-ETO蛋白。这个蛋白下调CEBPA mRNA、蛋白和DNA的结合活性,而这种结合对粒性白细胞的分化是极端重要的。Kasumi-1细胞建立于一位急性白血病患者的外周血,Kasumi-1细胞髓过氧化物酶阳性,显示其髓性成熟的形态。增生试验显示,培养的Kasumi-1细胞对IL-3、IL-6、G-CSF(粒细胞集落刺激因子)、GM-CS(粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子)有响应,但对IL-1和IL-5没有响应。在体外液体培养中分别加入二甲亚砜、G-CSF、IL-5,也没有观察到粒性或嗜酸性细胞的成熟。Kasumi-1细胞培养过程中,加入佛波酯可以看到诱导出的巨噬细胞样细胞。

生物安全等级:1

细胞规格:1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装

支原体检测:无

基因表达情况:

保藏机构:ATCC; CRL-2724 DSMZ; ACC-220

培养基:RPMI-1640+20% FBS+1%GlutaMAX-1谷氨酰胺+1%Sodium Pyruvate丙酮酸钠+PS

培养条件:气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃

冻存条件:无血清冻存液,液氮储存

倍增时间:~48-72 hours

STR鉴定位点Amelogenin:X,Y;D5S818: 9,11;D13S317: 11,13;D7S820: 8,11;D16S539: 9,12;vWA: 14;THO1: 6,9;Amelogenin: X;TPOX: 8,9;CSF1PO: 10,12


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细胞系培养步骤:

QQ截图20240823104620.png

‌细胞系培养‌的步骤主要包括细胞复苏、细胞传代和细胞冻存。

细胞复苏‌:

将冻存细胞从液氮中取出后,在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。

将融化的细胞移入离心管中,加入37℃预热的DMEM完全培养基中(其中胎牛血清约为10%),轻轻吹匀,离心,500g离心2min,弃上清液。加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,制成细胞悬液,接种于培养皿/瓶中,在含5% CO2的细胞培养箱中培养。

细胞传代‌:

当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。

加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。

加入适量DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,吸取10微升进行计数,然后按照所需细胞量在含5% CO2的细胞培养箱继续培养。

‌细胞冻存‌:

当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。

加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。

加入DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。

这些步骤确保了细胞的生长和繁殖能够在体外环境中得到有效的维持和扩展,为科学研究提供了大量的细胞样本‌。

‌细胞系培养‌的步骤主要包括细胞复苏、细胞传代和细胞冻存。

细胞复苏‌:

将冻存细胞从液氮中取出后,在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。

将融化的细胞移入离心管中,加入37℃预热的DMEM完全培养基中(其中胎牛血清约为10%),轻轻吹匀,离心,500g离心2min,弃上清液。加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,制成细胞悬液,接种于培养皿/瓶中,在含5% CO2的细胞培养箱中培养。

细胞传代‌:

当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。

加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。

加入适量DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,吸取10微升进行计数,然后按照所需细胞量在含5% CO2的细胞培养箱继续培养。

细胞冻存‌:

当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。

加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。

加入DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。

这些步骤确保了细胞的生长和繁殖能够在体外环境中得到有效的维持和扩展,为科学研究提供了大量的细胞样本‌

QQ截图20240823111009.png
公司正在出售的产品:
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转录共激活因子TAZ抗体  Anti-TAZ

1号染色体开放阅读框51抗体 C1orf51

FAM220A蛋白抗体 FAM220A

14-3-3γ重组兔单克隆抗体 14-3-3 gamma

磷酸化真核翻译延长因子2抗体 Phospho-EEF2 (Thr56 + Thr58)

细胞a-染色试剂盒

RyR受体蛋白表达ELISA定量检测试剂盒

大鼠丙二醛(MDA)elisa检测试剂盒

蛋白二硫键异构酶A7抗体 PDILT

ENY2蛋白抗体 ENY2

PE-Cy5标记小鼠CD69单克隆抗体 mouse   CD69/PE-Cy5

PE标记人CD29单克隆抗体 human CD29/PE

N端前心钠肽(NT-ProANP)elisa检测试剂盒免费代测

人白介素-24IL-24elisa检测试剂盒

大鼠生长分化因子15(GDF-15)elisa检测试剂盒

G蛋白偶联受体15抗体 GPR15

脯氨酸脱氢酶抗体 PRODH

小鼠活化素B(ACV-B)elisa检测试剂盒

SEC14样蛋白L5抗体 SEC14L5

gp130结合蛋白GAM抗体 AES

纯化线粒体蛋白氧化(羰基化;carbonyl)荧光检测试剂盒

THAP2蛋白抗体 THAP2

外胚层发育蛋白抗体 EDA

促卵泡刺单克隆抗体(包被) FSH(coating)

肾病样蛋白1抗体   KIRREL1

小鼠解整合素样金属蛋白酶9(ADAM9)elisa检测试剂盒

视网膜色素上皮细胞特异性蛋白65抗体 RPE65

磷酸化突触后密度蛋白95抗体 Phospho-PSD95 (Tyr236 + Tyr240)

胃泌素/蛙皮素抗体   Gastrin

大鼠17-α甲睾酮(17-αMT)elisa检测试剂盒

ADP核糖基化因子结合蛋白2抗体 Arfaptin 2

KASUMI-1人红白血病细胞AF680标记的细胞色素c氧化酶IV亚型1单克隆抗体 COX4I1, Alexa Fluor 680 conjugated

精子相关蛋白16抗体 SPAG16

卷曲螺旋结构域蛋白CHCHD8抗体 CHCHD8

 


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