供货周期: | 现货 |
品牌: | 派瑞曼 |
规格: | 1×106 |
货号: | P-X981 |
CAS号: |
公司所有产品均不得用于人类或动物之临床诊断或治疗,仅可用于工业或科研等非医疗目的。
细胞基本属性
英文名称 | SW480:SW480 | 细胞名称 | |
货号 | P-X981 | 产品分类 | 人细胞系 |
组织来源 | 结直肠癌 | 培养基 | 90%L15+10% FBS+PS |
商品介绍:
细胞名称:SW480人结肠腺癌细胞
细胞别称:SW-480; SW 480; SW480E
种属来源:人
年龄性别:男 50岁
组织来源:结直肠癌
生长特性:贴壁生长
细胞形态:上皮细胞样
背景简介:该细胞来源于一个50岁的男性结肠癌患者,SW480 [SW-480]细胞源自原位直肠腺癌,和SW620细胞源自同一病人一年后的淋巴结转移。CSAp和直肠抗体3阴性;角蛋白免疫过氧化物酶染色阳性。p53基因第273位密码子的G→A突变引起Arg→His替代,309位密码子的C→T突变导致Pro→Ser替代。细胞p53蛋白表达水平提高,癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、myb、sis和fos的表达呈阳性,癌基因N-myc的表达未做检测。SW480 [SW-480]细胞不表达细胞溶解酶,一种与肿瘤入侵相关的金属蛋白酶。有报道称,SW480 [SW-480]细胞表达GM-CSF。SW480 [SW-480]细胞ras原癌基因的12位密码子有一个突变,可以用作PCR法检测该突变的阳性对照。1978年11月,A·Leibovitz将其提交给ATCC时已传代至第91代。
生物安全等级:1
细胞规格:1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
支原体检测:无
基因表达情况:carcinoembryonic antigen (CEA) 0.7 ng/10^6 cells/10 days; keratin; transforming growth factor beta, myc+; myb+ ; ras+; fos+; sis+; p53+; abl -; ros -; src -, HLA A2, B8, B17; Blood Type A; Rh+, The cells are positive for keratin by immunoperoxidase staining., The line is positive for expression of c-myc, K-ras, H-ras, N-ras, myb, sis and fos oncogenes.
保藏机构:ATCC; CCL-228 DSMZ; ACC-313 ECACC; 87092801;中国典型培养物保藏中心细胞库
培养基:90%L15+10% FBS+PS
培养条件:气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃
冻存条件:无血清冻存液,液氮储存
倍增时间:~30-50 hours
细胞培养操作:
1) 复苏细胞:以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主。
将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10 cm皿中,加入约8 mL培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2) 细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。
a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,弃去消化液,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1 min,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
c、按6-8 mL/瓶补加培养基,轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心4 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。
d、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。
3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;
a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
下列是公司正在出售的产品:
磷酸化磷酯酶Cγ1抗体 Anti-Phospho-PLC gamma 1/PLCG1(Tyr775) | 丝裂原活化蛋白激酶相互作用蛋白1抗体 MAP2K1IP1 |
血管紧张素1转换酶抑制剂抗体 ACE inhibitor | 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶H2抗体 PSKH2 |
蛋白磷酸酯酶-1B抗体 PP-1B | 组织PLK3激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C) |
半乳糖激酶1抗体 | 大鼠肌球蛋白重链2(MYH2)elisa检测试剂盒 |
FBXO16蛋白抗体 FBXO16 | 信号转导相关蛋白3抗体 KHDRBS3 |
14-3-3γ抗体 14-3-3 gamma | 1号染色体开放阅读框50抗体 C1orf50 |
GALK1/Galactose kinase | 人肌养蛋白(dystrophin)elisa分析检测试剂盒 |
大鼠转化生长因子β3(TGF-β3)elisa检测试剂盒 | 冰冻切片组织组蛋白荧光显微镜检测试剂盒 |
细胞BCL2蛋白表达比色法定量检测试剂盒 | 小鼠神经营养因子3(NT3)elisa检测试剂盒 |
泛酸激酶2抗体 Anti-PANK2 | 小鼠尿激酶型纤溶酶原激活物受体(PLAUR/uPAR)elisa检测试剂盒 |
石蜡切片组织线粒体复合物V蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 | 葡萄糖神经酰胺合成酶抗体 Anti-UGCG/Ceramide glucosyltransferase |
精神障碍相关GAP蛋白抗体 Anti-srGAP3 | FAM160B1蛋白抗体 FAM160B1 |
环指蛋白213抗体 RNF213 | 胶体金标记的兔抗人IgG H&L |
肌钙腔蛋白抗体 Sarcalumenin | 胆碱磷酸胆碱1抗体 Phospholipase D1/PLD1 |
Ⅱ型胶原α1 N端前体肽抗体 Anti-procollagen type IIA | Rabbit Anti-Human IgG H&L / Gold |
驱动蛋白家族成员22抗体 | SW480人结肠腺癌细胞KIF22 |
环指蛋白130抗体 | RNF130 |
培养注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,,用新鲜的完全培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议 1:2 传代 。
9. 注意: 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。
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