大鼠皮肤成纤维细胞

细胞简介：

成纤维细胞属于由中胚层分化而来的间质细胞。由于这些细胞非常容易培养，它们已经被广泛用于细胞和分子生物学研究中。一般而言，成纤维细胞能够分泌 I型和III型胶原等细胞外基质，并且研究表明不同器官中的成纤维细胞有显著的不同。伤口修复时，真皮成纤维细胞由可增殖，可迁移的表型变为有收缩性的，可重塑基质的表型，同时，它们会分泌大量的透明质酸来应对修复时的炎症反应。

细胞特性：

1）组织来源于实验动物的正常皮肤组织。

2)细胞鉴定：纤维连接蛋白（Fibronectin）或波形蛋白（Vimentin）免疫荧光染色为阳性。

3)经鉴定细胞纯度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。

5)细胞生长方式：长梭形细胞，不规则细胞，贴壁培养。

推荐培养基：

我们推荐使用 Delf 成纤维 细胞 培养体系 作为体外培养的培养基。

细胞培养操作：

收货处理 取出T25细胞培养瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2，饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h，以稳定细胞状态：

传代密度 细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养

传代代数 可传1-2代左右，建议收到细胞后尽快进行相关实验

传代比例 首次传代建议1：2传代，细胞系密度达80%-90%，即可进行传代培养操作，货期4周左右

传代方法：

1.吸出T25细胞培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；

2.添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至T25培养瓶中，轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后，吸出多余胰蛋白酶消化液，37℃温浴1-3min；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后，再加入5ml完全培养基终止消化；

3.用吸管轻轻吹打混匀，按1:2比例接种T25培养瓶传代，然后补充新鲜的完全培养基至5mL，置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养；

4.待细胞完全贴壁后，培养观察；之后每2-3天换液一次新鲜的完全培养基。

备注：由于实验所用试剂、操作环境及操作手法的不同，以上方法仅供各实验室参考

客户在细胞培养过程中，有任何技术问题可以拨打技术服务电话：400-080-3389 按 2，我们随时给予解答。

公司正在出售的产品：

Benzocaine  1994/9/7  C9H11NO2

DMeOB  40252-74-2  C16H16N2O2

4-Nitroquinoline N-oxide  56-57-5    C9H6N2O3

W-84 dibromide  21093-51-6  C32H44Br2N4O4

Apixaban  503612-47-3  C25H25N5O4

Desmethyl-YM 298198  1177767-57-5  C17H20N4OS.HCl

Piclamilast  144035-83-6  C18H18Cl2N2O3

Moroxydine HCl  3160-91-6  C6H13N5O.HCl

Lactacystin (Synthetic)  133343-34-7  C15H24N2O7S

LY2608204  1234703-40-2  C28H37N3O3S3

VX-11e  896720-20-0  C24H20Cl2FN5O2

JX 401  349087-34-9  C21H25NO2S

Lck Inhibitor  847950-09-8  C31H30N8O

Dihydro-β-erythroidine hydrobromide  29734-68-7  C16H21NO3.HBr

BMS-663068  864953-29-7  C25H26N7O8P

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大鼠皮肤成纤维细胞小鼠ⅩⅤ型胶原(COL15)ELISA试剂盒 ，英文名： COL15 ELISA Kit

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CLIAKitforuPA/PLAU(Humanurokinase-typeplasminogenactivator)ELISAKit人尿激酶型纤溶酶原激活物规格：48T/96T

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Humanvionectin,VELISAKit 人玻连蛋白/体外粘连蛋白(VN/CD51+CD61)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

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注意事项：

重要提醒

1.培养基于4℃条件下可保存3-6个月。

2.在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作。

3.传代培养过程中，胰酶消化时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁及其生长状态。

4.运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。

到货须知

1.收到细胞后，首先观察并拍照记录细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，干冰运输的细胞检查干冰是否完全挥发，细胞是否解冻，若有上述现象发生请及时和我们联系。

2.静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照（当天以及第 2,3 天请拍照），记录细胞状态 (所拍照片将作为后续服务依据)；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。

3.由于运输的原因，部分细胞由于温度变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正常现象。个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

4.仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由客户自行承担。