仿制药一致性评价-片剂硬度、脆碎度如何测定？

2020/05/06   下载量： 3 次

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应用领域 制药/生物制药
检测样本 化药制剂
检测项目 机械性能>其他
参考标准 中国药典

上海保圣药品力学测定仪，采用优质力量感应原件，搭配医药领域多方向专用探头，可以客观、快速测定片剂、胶囊、滴丸等药品硬度、脆碎度。通过对药品力学曲线分析，可以对比仿制药与原研药力学性能及结构。

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 片剂、胶囊、滴丸等药品的硬度是影响药物生物利用度的关键性指标。硬度，影响主药溶出速度。硬度过大则造成药品有效成分溶出迟缓，硬度过小则对片剂的生产、运输和贮存带来不便。

  在仿制药一致性评价中，为保证仿制药与原研药的有效性一致，必须保证仿制药与原研药硬度、脆碎度一致。这样才能使得二者在人体内崩解、消化、吸收效率一致。上海保圣药品力学测定仪，采用优质力量感应原件，搭配医药领域多方向专用探头，可以客观、快速测定片剂、胶囊、滴丸等药品硬度、脆碎度。通过对药品力学曲线分析，可以对比仿制药与原研药力学性能及结构。


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文献贡献者

上海保圣实业发展有限公司
银牌会员 丨 第10年
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