刁磊，博士，现任复星医药全球研发中心临床药理负责人。本科毕业于中国科学技术大学生命科学学院，硕士毕业于University of Virginia生物医学，博士毕业于University of Maryland药学院制药专业，博士后师从University of Tennessee protein PK/PD专家Dr. Bernd Meibohm。在工业界有十年经验，曾在Biogen（美国），强生中国，百时美施贵宝中国和岸迈生物负责从早期研发到后期上市全周期的临床药理和定量药理工作，包括全球第一个长效重组凝血因子疗法药物Alprolix FDA/EMA申报和获批，个体化给药工具的开发，多发性骨髓瘤新药Zinbryta FDA申报和获批，国内第一个PD-1抑制剂Opdivo CDE申报和获批。发表学术文章和摘要四十余篇，任中国药理学会定量药理学专业委员会第九界委员（2019-2023）。